紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】利用紫外分光光度法测定总生物碱和总黄铜的含量【申请置顶】

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〓猪哥哥〓
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因为试验比较急。
社区有没有板油用紫外分光光度法测定总生物碱和总黄铜的含量?
一般用紫外做总黄铜和总生物碱的,需要加入显色剂吗?
一般总生物碱加什么显色剂来测定其含量?
总黄铜测定,应该加入什么显色剂?
前处理一般是怎么做的呢?
推荐答案:活到九十 学到一百回复于2008/12/23
生物碱测定

  2.1  样品供试液的制备称取样品粉末(过80目筛)12.000 g,置于平底烧瓶中,加12 ml 10%NaOH溶液,静置15 min, 加50 ml醋酸乙酯(P>0.900),摇匀后放在80℃水浴中,保持回流。第1次回流2 h,第2次回流1 h,第3次回流1 h。将滤液合并,减压浓缩至干,用甲醇定容至25 ml,将此溶液过滤后,用移液枪精密吸取50 μl入10 ml容量瓶,用甲醇定容至10 ml备用。

  2.2  波长扫描以甲醇为空白对照,将标准对照品溶液、样品供试液和空白对照液在200~700波长范围内进行扫描。结果显示前两者在(289±2) nm处有最大吸收值,且吸收峰相同,而空白对照液在289 nm处几乎没有吸收,故本实验选择289nm为测定波长。

  2.3  稳定性实验室温下取40.8 μg/ml的对照品溶液,分别在1,2,3,4,5 h后,于289 nm处测定吸光度。结果5 h内稳定,RSD=0.64%。

2.4  标准曲线 精密称取加兰他敏对照品0.025 5 g,置于25 ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,得到1 020 μg/ml对照品溶液。精密量取对照品溶液0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 ml入10 ml容量瓶,补甲醇至刻度。以甲醇为空白于289 nm下测定吸光度值。以取样量为横坐标,吸光度值为纵坐标,计算得回归方程Y=0.008 4X-0.022 7,r=0.999 9(n=5),加兰他敏在20.4~102 μg/ml浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系。

  2.5  精密度实验取5份标准对照液0.5 ml,照2.4测定方法制备标准品供试液和空白对照液,在289 nm波长处测定吸光度值,RSD为0.51%,表明精密度较好。

补充答案:

无名回复于2008/12/23

猪猪写错字了,应该是总黄酮不是总黄铜!

zwfirst回复于2008/12/23

给篇总黄酮测定文献参考

可见光及紫外光分光光度法测定丁香总黄酮含量的研究

wangbaba回复于2008/12/23

按以上方法测定样品总黄铜的含量之前,先把液在200~700波长范围内进行扫描。结果特征吸收峰与芦丁的相同,便可以按照上法.否则就不行.

SOMS课题组回复于2008/12/23

可以用紫外波长部分来测有机物质,也可以用显色剂显色在可见光部分测定,一般紫外测灵敏度比较低,测含量高的可以,低含量的则需要显色后再测定,灵敏度比较高,看你样品情况的!!

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2总黄酮含量测定
2.1 方法
2.1.1 样品溶液的制备
分别精确称取80℃恒温干燥的 样品用50%甲醇回流提取,料液比1:15,提取两次,每次30min,将两次提取液合并浓缩至一定体积,用30%甲醇定容至50ml容量瓶中。从其中取出12ml溶液放入100ml容量瓶中,稀释至刻度,再从100ml容量瓶中取出1.5ml溶液,放至10ml容量瓶中,定容,为待测样品液Ⅰa和Ⅱa。
2.1.2 最大吸收波长的选择
分别作样品液Ⅰa、Ⅱa及芦丁标准品的吸收曲线,均在350 nm 处有一强吸收,因此选择350 nm为测定波长。
2.1.3 标准曲线的制定
精密称取芦丁对照品10.3mg,用少量30%乙醇溶解后,转移至50ml容量瓶,用蒸馏水定容至刻度。分别精密量取2ml、3ml、4ml、5ml、6ml芦丁溶液置于100ml容量瓶中,于350 nm 波长处测定吸光值,以芦丁空白为参比,以芦丁浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标绘制标准曲线,提示在4.12~12.36mg/103ml浓度之间,吸光度值与浓度呈现良好的线性关系。
2.1.4 含量测定结果
分别吸取2.2.1中Ⅰa和Ⅱa待测样品液各适量于石英比色池中,按标准芦丁一吸光度测定法,以样液空白参比,于350nm 波长下测定吸光值,计算各提取液中总黄酮含量。
计算公式为:样品总黄酮含量(%)=0.03692(A+0.1644)/W。
注:上式为通过回归方程转化而来,式中A为测得样品液的吸光度值,W为称样量。
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生物碱测定

  2.1  样品供试液的制备称取样品粉末(过80目筛)12.000 g,置于平底烧瓶中,加12 ml 10%NaOH溶液,静置15 min, 加50 ml醋酸乙酯(P>0.900),摇匀后放在80℃水浴中,保持回流。第1次回流2 h,第2次回流1 h,第3次回流1 h。将滤液合并,减压浓缩至干,用甲醇定容至25 ml,将此溶液过滤后,用移液枪精密吸取50 μl入10 ml容量瓶,用甲醇定容至10 ml备用。

  2.2  波长扫描以甲醇为空白对照,将标准对照品溶液、样品供试液和空白对照液在200~700波长范围内进行扫描。结果显示前两者在(289±2) nm处有最大吸收值,且吸收峰相同,而空白对照液在289 nm处几乎没有吸收,故本实验选择289nm为测定波长。

  2.3  稳定性实验室温下取40.8 μg/ml的对照品溶液,分别在1,2,3,4,5 h后,于289 nm处测定吸光度。结果5 h内稳定,RSD=0.64%。

2.4  标准曲线 精密称取加兰他敏对照品0.025 5 g,置于25 ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,得到1 020 μg/ml对照品溶液。精密量取对照品溶液0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 ml入10 ml容量瓶,补甲醇至刻度。以甲醇为空白于289 nm下测定吸光度值。以取样量为横坐标,吸光度值为纵坐标,计算得回归方程Y=0.008 4X-0.022 7,r=0.999 9(n=5),加兰他敏在20.4~102 μg/ml浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系。

  2.5  精密度实验取5份标准对照液0.5 ml,照2.4测定方法制备标准品供试液和空白对照液,在289 nm波长处测定吸光度值,RSD为0.51%,表明精密度较好。

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按以上方法测定样品总黄铜的含量之前,先把液在200~700波长范围内进行扫描。结果特征吸收峰与芦丁的相同,便可以按照上法.否则就不行.
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可以用紫外波长部分来测有机物质,也可以用显色剂显色在可见光部分测定,一般紫外测灵敏度比较低,测含量高的可以,低含量的则需要显色后再测定,灵敏度比较高,看你样品情况的!!
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可见与紫外光度法测定沙棘叶中总黄铜的比较

《化学世界》 2008年第6期

  摘要:对可见与紫外分光光度法测定沙棘叶中总黄酮的方法进行了比较。可见分光光度法以芦丁为标准品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长下测定;紫外分光光度法以芦丁为标准品,在358nm波长下测定。结果表明:紫外分光光度法测定沙棘叶中总黄酮相对简便快速,是一种较理想的测定方法。

  关键词:沙棘叶;黄酮;可见分光光度法;紫外分光光度法
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