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主题：【求助】绞股蓝总甙检测过程中吸光度不稳定的原因是什么？

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dongyuzhang520
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发表于：2009/03/02 10:35:37 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用香草醛-冰醋酸法检测绞股蓝总甙，为什么反应结束后，吸光度一直不稳定逐点变小呢？
如果延长反应时间，随反应时间的增加，吸光度也在不断的增加，这又是为什么呢？
是什么原理？有什么办法可以解决吗？
用人参皂甙Rb1做标准品可以吗？
先谢谢各位了！
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2009/3/2 10:53:42 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我测总皂苷一般是把样品水解成皂苷元再测的，一般用的薯蓣皂苷元为标准品，
结果还算稳定
不知道两种方法有什么差别
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2009/3/2 11:02:39 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yunxia1549 发表:
我测总皂苷一般是把样品水解成皂苷元再测的，一般用的薯蓣皂苷元为标准品，
结果还算稳定
不知道两种方法有什么差别


我的检测方法大致是这样的：人参皂甙Rb1标准曲线的绘制：分别取标准溶液5、10、20、40、60、80、100μL于10mL具塞比色管中，（相当于标准品10、20、40、80、120、160、200mg）于60℃水浴中挥干溶剂，各加入1mL5%香草醛冰醋酸+高氯酸混合液（2+8），摇匀，密塞，置60℃水浴中加热15min，取出，流水冷却至室温。各加冰醋酸5mL混匀，在555nm处测定吸光度，绘制标准曲线。绞股蓝总皂苷浓度在1~200mg/mL之间与吸光度值呈直线关系。线性相关还可以，但吸光度也是不稳定！
样品测定：取样品处理液40~60μL于10mL具塞比色管中，同上述标准曲线绘制方法操作，测定吸光度。查标准曲线，计算含量。


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tutm
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2009/3/3 12:49:42 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
下面文件中有个绞股蓝总甙检测的稳定性检验，可以参考一下

绞股蓝总甙
附件：
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2009/3/4 10:41:49 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tutm 发表:
下面文件中有个绞股蓝总甙检测的稳定性检验，可以参考一下

绞股蓝总甙


刚看了，谢谢!
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hope21
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2012/10/23 16:34:06 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢
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