东风恶回复于2009/05/31
至少5个浓度,以及配制另一个对照进行回收试验。
风之彩回复于2009/05/31
如果说是要接近真正的样品,那么储备液和工作液最好都是水溶的,毕竟样品中不会有有机溶剂的嘛。不过一般由于溶解性的问题,很少使用纯水溶解的。
我一般用第一种方式做标准曲线。
原因大概是:1 用第二种,标曲各个点的有机溶剂含量不同,这样基质就不同,用质谱测定,高中低浓度的基质效应可能不同。2 第二种方法其实很浪费空白基质的,所以一般也不考虑。
zhufangwei回复于2009/06/01
这两种做标准曲线的方法我都没有用过,如果将标准溶液添加到样品中作前处理,这不就是所谓的工作曲线么,如果使用基质加标做曲线,一个点所加的应该也是一样的,不然就没法衡量和比较了。
diplomatqs回复于2009/06/01
我是用后者,配制一定浓度的化合物的储备液(一般用甲醇定容),然后用生物基质来一步步稀释,配成几个点的标准溶液,然后按照样品处理方法来处理,进样。这样做线性确实不好把握,但每一步都精准处理的话达到两个9还是没问题的(液质联用)。
至于第一中,只能在线性一直不好的时候配一条溶剂溶解的曲线找问题,真正意义不大。