紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】紫外可见漫反射测压片时的异常情况(满吸收)

浏览0 回复39 电梯直达
hcxyp
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最近用紫外漫反射积分球测试样压片,
1、一开始出现的异常,好多区间,A到了6.0

2、空白对空白的基线有些地方也不为0

3、startzero后空白对空白,试样的漫反射光谱,还是老样子,有没有大侠帮忙,先谢了。


具体图形
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压片试样表面是不是被什么东西污染了。把压片表面刮掉或磨掉一层,再测测看。
羽香
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夕阳
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(1)请将仪器条件提供上来。
(2)积分球内壁是硫酸钡的材料吗?如果是的话,波长扫描范围不能小于250nm。
(3)空白基线是利用积分球附带的白板校正的吗?附白板的材料是什么?
(4)320nm处的尖峰可能是因为扫描速度太快,在光源镜转换时造成的脉冲假象。200nm处的尖峰就不清楚了。
fragr
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基线没有平直,而且有锐峰,说明样品仓有漏光或其他。还有是可以外部电源波动。

如果没有平直的基线,测量必然不正确。

如果是得到平直的基线后,加上衰减板再试试。

积分球状态,短波长下限要留意。

hcxyp
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原文由 anping 发表:
(1)请将仪器条件提供上来。
(2)积分球内壁是硫酸钡的材料吗?如果是的话,波长扫描范围不能小于250nm。
(3)空白基线是利用积分球附带的白板校正的吗?附白板的材料是什么?
(4)320nm处的尖峰可能是因为扫描速度太快,在光源镜转换时造成的脉冲假象。200nm处的尖峰就不清楚了。


感谢!
(1)PE的 lamda35
(2)labsphere RSA-PE-20
(3)白板是硫酸钡
(4)240nm/s
hcxyp
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原文由 shenyan1981 发表:
是污染造成的吧。

应该不是,有一个对比样也发生了了变化。
tutm
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原文由 hcxyp 发表:
原文由 shenyan1981 发表:
是污染造成的吧。

应该不是,有一个对比样也发生了了变化。

过去测试正常?最近才超出许多?样品与过去的有什么不同之处?含量不同还是组分不同?
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