主题:【讨论】第一方检测实验室CNAS检测报告作用讨论

浏览0 回复4 电梯直达
马克思的战友
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经过CNAS认可的第一方实验室能否对他的被检产品(只同一批)做出合格评定?
例如我检了一个样品,这个样品是从这批产品中抽的,但是不是我们抽的,由IQC或QA部门抽的,我的报告中能不能给他出具本批次产品的合格报告?
但CNAS规定了报告最好有只对来样负责的说法,不过这个是在“注”里面规定的,不是要求。
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A静
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5.10.3.2 当需对检测结果作解释时,对含抽样结果在内的检测报告,除了5.10.2和5.10.3.1所列的要求之外,还应包括下列内容:
a) 抽样日期;
b) 抽取的物质、材料或产品的清晰标识(适当时,包括制造者的名称、标示的型号或类型和相应的系列号);
c)    抽样位置,包括任何简图、草图或照片;
d)    列出所用的抽样计划和程序;
e)    抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息;
f)    与抽样方法或程序有关的标准或规范,以及对这些规范的偏离、增添或删节。
5.10.5意见和解释
    如果在报告中包括意见和解释时,实验室应将意见和解释的依据文件化,意见和解释是否在测试报告中同样被清晰标注。
对产品进行检测结果判定,必须明确判定的依据。
ImFarmer
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本人认为不可以,也不建议这样做。毕竟你能保证你取的样品能带代表整个批次吗?举例来说,一批100个样品,你抽样1个,恰恰是这批中唯一不合格的,你能说剩下的99个都不合格吗?反之亦然。
lhc2007
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第一方实验室一般是企业内部的实验室,其主要职责是为本企业出厂产品质量把关,方式是抽样检验,即:由实验室抽样人员到成品库或成品罐按规定的抽样方法抽样,然后根据规定的检测方法检测,并按规定的产品标准判别合格与否。所以,我认为:作为第一方实验室,只要抽样检验合格,就可以判断该批产品合格。当然,批次抽样检验合格与批次产品合格绝不都是等号关系,也就是说存在一定的质量风险;风险的关键是抽样的代表性和检测过程的质量控制。避免或减少风险的有效措施,是严格按实验室管理体系文件规定的要求做。供参考。
pdl1011
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