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主题：【求助】关于羟丙甲纤维素含量测定

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cock
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发表于：2009/10/28 16:44:48 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
按欧洲药典用气相做羟丙甲纤维素含量测定时，药典上没有规定进样口和检测器的温度，只有柱温是100度，请问进样口和检测器的温度应该设定多少呢？我是用内标法来配对照溶液的，需要正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯来配制，请问他们的保留时间分别是多少？
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2009/10/29 21:12:06 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cock(cock) 发表:
按欧洲药典用气相做羟丙甲纤维素含量测定时，药典上没有规定进样口和检测器的温度，只有柱温是100度，请问进样口和检测器的温度应该设定多少呢？我是用内标法来配对照溶液的，需要正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯来配制，请问他们的保留时间分别是多少？

为了能够充分气化，一般进样室温度比柱温高，为了防止污染检测器，检测器的温度也比柱温高。这个要看具体分析的物质来决定。
至于正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯，你可以用你手里面的这些试剂，分别来测定下他们的保留时间。影响保留时间的因素比较多，柱温，载气流速，柱子的极性，仪器系统的死体积等都对他有影响，不是都能和你的分析一致的
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棋奇
lhj128
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2011/3/14 21:27:02 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 水中月(lianlxh) 发表:
原文由 cock(cock) 发表:
按欧洲药典用气相做羟丙甲纤维素含量测定时，药典上没有规定进样口和检测器的温度，只有柱温是100度，请问进样口和检测器的温度应该设定多少呢？我是用内标法来配对照溶液的，需要正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯来配制，请问他们的保留时间分别是多少？

为了能够充分气化，一般进样室温度比柱温高，为了防止污染检测器，检测器的温度也比柱温高。这个要看具体分析的物质来决定。
至于正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯，你可以用你手里面的这些试剂，分别来测定下他们的保留时间。影响保留时间的因素比较多，柱温，载气流速，柱子的极性，仪器系统的死体积等都对他有影响，不是都能和你的分析一致的


能说一下出峰的顺序吗，做了两天也没做出来。
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2011/3/14 21:28:36 Last edit by lhj128
戈壁明珠
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2011/3/14 21:32:32 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 棋奇(lhj128) 发表:
原文由 水中月(lianlxh) 发表:
原文由 cock(cock) 发表:
按欧洲药典用气相做羟丙甲纤维素含量测定时，药典上没有规定进样口和检测器的温度，只有柱温是100度，请问进样口和检测器的温度应该设定多少呢？我是用内标法来配对照溶液的，需要正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯来配制，请问他们的保留时间分别是多少？

为了能够充分气化，一般进样室温度比柱温高，为了防止污染检测器，检测器的温度也比柱温高。这个要看具体分析的物质来决定。
至于正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯，你可以用你手里面的这些试剂，分别来测定下他们的保留时间。影响保留时间的因素比较多，柱温，载气流速，柱子的极性，仪器系统的死体积等都对他有影响，不是都能和你的分析一致的


能说一下出峰的顺序吗，做了两天也没做出来。

不同的柱子出峰顺序有不同，可以用单一试剂分别进样测一下保留时间。
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wodeseqizi
wodeseqizi
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2012/2/14 9:45:41 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说的都是废话
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m3229863
m3229863
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2017/5/7 9:58:12 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
现在能说说己二酸，正辛烷，邻二甲苯，氢碘酸，碘甲烷，2-碘丙烷的出峰顺序吗，挺急的，在线等
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Insm_10834721
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2021/4/2 14:01:54 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 m3229863(m3229863) 发表:现在能说说己二酸，正辛烷，邻二甲苯，氢碘酸，碘甲烷，2-碘丙烷的出峰顺序吗，挺急的，在线等
碘甲烷，2－碘丙烷，正辛烷，最后都是邻二甲苯和其他溶剂
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