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原文由 tutm(tutm) 发表:
通入空气，加热到900度烧一下。然后拔出炉杆，用仪器刷小型刷一下，吹去微屑。
用镊子夹住两边（下面方形陶瓷部分，不要夹金属片），稍用力往上拔，就能出来。
插回去时，杆子下面有一个红点面向自己，同样夹住往下插
原文由 tutm(tutm) 发表:
验证一般放个空坩埚，做个基线，如果没有明显的波动，则用这根基线作为基线补偿，再用同一个空坩埚再做一次。第二根经过补偿的曲线应该重量百分率始终在100%附近，这就是好的。还有就是做一个草酸钙标样看看，与仪器最初做的情况对比一下，不过这样做还是可能会掩盖一些污染物影响的。
如果，你们没有接通空气管道，那可以不放坩埚，将炉子加热到900-950度，然后停止程序后趁热打开炉盖，使外界空气自然进入炉腔，氧化样品残留物。这样效果可能稍差些，但总比支架上留有样品分解物强得多。
原文由 playboy5046(playboy5046) 发表:原文由 tutm(tutm) 发表:
验证一般放个空坩埚，做个基线，如果没有明显的波动，则用这根基线作为基线补偿，再用同一个空坩埚再做一次。第二根经过补偿的曲线应该重量百分率始终在100%附近，这就是好的。还有就是做一个草酸钙标样看看，与仪器最初做的情况对比一下，不过这样做还是可能会掩盖一些污染物影响的。
如果，你们没有接通空气管道，那可以不放坩埚，将炉子加热到900-950度，然后停止程序后趁热打开炉盖，使外界空气自然进入炉腔，氧化样品残留物。这样效果可能稍差些，但总比支架上留有样品分解物强得多。
谢谢指点，在这里我有一个想法，你说咱们既然已经把它在N2气氛下烧到过来950度，那么 是否可以认为它在该气氛下低于950度的情况下不会在发生 质量衰变了呢？请指导!!
原文由 tutm(tutm) 发表:
验证一般放个空坩埚，做个基线，如果没有明显的波动，则用这根基线作为基线补偿，再用同一个空坩埚再做一次。第二根经过补偿的曲线应该重量百分率始终在100%附近，这就是好的。还有就是做一个草酸钙标样看看，与仪器最初做的情况对比一下，不过这样做还是可能会掩盖一些污染物影响的。
如果，你们没有接通空气管道，那可以不放坩埚，将炉子加热到900-950度，然后停止程序后趁热打开炉盖，使外界空气自然进入炉腔，氧化样品残留物。这样效果可能稍差些，但总比支架上留有样品分解物强得多。
原文由 suliaocailiao(suliaocailiao) 发表:原文由 tutm(tutm) 发表:
验证一般放个空坩埚，做个基线，如果没有明显的波动，则用这根基线作为基线补偿，再用同一个空坩埚再做一次。第二根经过补偿的曲线应该重量百分率始终在100%附近，这就是好的。还有就是做一个草酸钙标样看看，与仪器最初做的情况对比一下，不过这样做还是可能会掩盖一些污染物影响的。
如果，你们没有接通空气管道，那可以不放坩埚，将炉子加热到900-950度，然后停止程序后趁热打开炉盖，使外界空气自然进入炉腔，氧化样品残留物。这样效果可能稍差些，但总比支架上留有样品分解物强得多。
您说的意思是，不放坩锅，正常设置程序，空烧一下支架？
耐驰的TG209F3也可以这么作？
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验证一般放个空坩埚，做个基线，如果没有明显的波动，则用这根基线作为基线补偿，再用同一个空坩埚再做一次。第二根经过补偿的曲线应该重量百分率始终在100%附近，这就是好的。还有就是做一个草酸钙标样看看，与仪器最初做的情况对比一下，不过这样做还是可能会掩盖一些污染物影响的。
如果，你们没有接通空气管道，那可以不放坩埚，将炉子加热到900-950度，然后停止程序后趁热打开炉盖，使外界空气自然进入炉腔，氧化样品残留物。这样效果可能稍差些，但总比支架上留有样品分解物强得多。
您说的意思是，不放坩锅，正常设置程序，空烧一下支架？
耐驰的TG209F3也可以这么作？
是啊，用它的“correction”（不要用Sample，否则要输入重量的），我们就是这样清洁炉杆的。
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