主题:【求助】hplc如何分开连在一起的峰

浏览0 回复13 电梯直达
fair72
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用HPLC1100做槟榔药材的生物碱含量测定,测定三种生物碱:去甲基槟榔次碱,槟榔次碱,槟榔碱,此顺序也为出峰顺序,用0.5%磷酸和乙腈(40:60)等度洗脱,所有峰可以在10min内出完,但图谱之中,槟榔次碱峰总是连着另一个未知峰,而且连得很紧,怎么分都分不开,影响了槟榔次碱的含量测定,而且同样的样品我进样的重现性也差,请问怎样才能分开两峰呢
推荐答案:依旧回复于2010/08/11
调流动相的比例,乙腈比例少点!不行试试甲醇和水,不行甲醇加乙腈和水,当然比例要自己慢慢的去试验。肯定能分的开的
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有水有渝
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把有机相比例降低后效果如果?楼主最好能上一张图谱看一下现在效果
小卢
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全部延迟出峰时间试下;
再就是在两个峰的保留时间实行梯度
thaler2006
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改变流动相类型,使用四氢呋喃加乙腈,比例为20:80试试
fair72
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原文由 小卢(luxw) 发表:
全部延迟出峰时间试下;
再就是在两个峰的保留时间实行梯度
fair72
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fair72
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原文由 thaler2006(thaler2006) 发表:
改变流动相类型,使用四氢呋喃加乙腈,比例为20:80试试


可以告诉我为什么这样选流动相吗,我知道的太少了,呵呵
cuicui761012
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依旧
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调流动相的比例,乙腈比例少点!不行试试甲醇和水,不行甲醇加乙腈和水,当然比例要自己慢慢的去试验。肯定能分的开的
乙醚
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如果以前分离的好好的,现在分离不开,建议更换色谱柱试一下。还有就是拿以前没有杂质的样品和现在的样品作对照,确定问题原因
224110702
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国人自己的色谱仪器,拿回国外市场份额的利器。
http://blog.sina.com.cn/bjcxth
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