原文由 gavin203(gavin203) 发表:.原文由 KK-yiqi(zhengkang) 发表:原文由 人来人往(free365) 发表:
有没有做个TG看看?
的确含溶剂的高分子,由于在脱溶剂时粘度逐渐变大,且成膜的话表面先致密化,内部溶剂完全脱出困难,往往会有残余溶剂存在,这种小分子就会充当增塑剂的作用。我们做PET时就发现溶剂溶后成的膜片,在150-200度有失重。必须将PET熔融热压以下才会去除。
请问熔融热压的目的是将树脂表面的致密层破坏以便溶剂逸出?还有没有其他方法来消除这种影响?
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有没有做个TG看看?
的确含溶剂的高分子,由于在脱溶剂时粘度逐渐变大,且成膜的话表面先致密化,内部溶剂完全脱出困难,往往会有残余溶剂存在,这种小分子就会充当增塑剂的作用。我们做PET时就发现溶剂溶后成的膜片,在150-200度有失重。必须将PET熔融热压以下才会去除。
请问熔融热压的目的是将树脂表面的致密层破坏以便溶剂逸出?还有没有其他方法来消除这种影响?
是的,一般溶剂沸点较低,热压温度较高,熔体状态下加压可以使得样品密实且溶剂排出.另一个方法就是液氮冷冻抽真空脱出,那种情况下比较蓬松,溶剂比较容易脱出.
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的确含溶剂的高分子,由于在脱溶剂时粘度逐渐变大,且成膜的话表面先致密化,内部溶剂完全脱出困难,往往会有残余溶剂存在,这种小分子就会充当增塑剂的作用。我们做PET时就发现溶剂溶后成的膜片,在150-200度有失重。必须将PET熔融热压以下才会去除。
请问熔融热压的目的是将树脂表面的致密层破坏以便溶剂逸出?还有没有其他方法来消除这种影响?
是的,一般溶剂沸点较低,热压温度较高,熔体状态下加压可以使得样品密实且溶剂排出.另一个方法就是液氮冷冻抽真空脱出,那种情况下比较蓬松,溶剂比较容易脱出.
那请问郑教授,如果我们必须缩短测试时间的话,我想在高温区段恒温时间延长(20-30分钟),来除去其中的溶剂,但担心样品在高温段时间过长后,虽然没有分解,但其玻璃化温度是否会发生变化?这个方法是否可行?