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略施小计,减少损失,旋转蒸发仪使用小技巧
基本介绍~
旋转蒸发仪是最基本最常用的仪器之一,主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂,尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏。其基本原理就是减压蒸馏,这个简单,就不再多说啦,大家都懂的哈。由于溶剂沸点低易挥发,在减压的条件下对这些溶剂进行回收,回收效率大大加快,极大的促进了工作的进度,相信用过常压蒸馏和减压蒸馏的朋友都深有体会。
遇到问题~
由于冷凝能力有限,回收的溶剂往往损失很大,这在夏天(室温高,自来水温度也高),尤其明显。比如,回收甲醇,往往要损失一半以上,氯仿也是如此;至于石油醚,损失更多,有时候甚至达到2/3以上。
解决问题~
损失如此之大,不但造成资源浪费,而且未能冷凝的溶剂将随真空泵的循环水流入下水道,污染环境;或者散发在实验室空气当中,不利身体健康,这对我们而言,是不能承受的。
有人说,可以配备冷阱。是的,冷阱的配备确实是能改善这种情况。但是,购买冷阱所需要的资金,对很多人而说,不是一个小数目。而且,冷阱的使用,并不见得一定改善得有多好,如果不是大功率的冷阱,在使用一段时间后,冷凝效果还不如自来水的冷凝效果好。
有人说,降低加热温度,减慢蒸发速度,这种方法,似乎也说得过去。但是,这样的话,整个回收速度就降下来了,耽误工作进展,实际工作中并不可取。
有人说,加速冷凝水循环速度。没错,这在一定程度上是可行的。但是,对于氯仿或者石油醚这样的溶剂,冷凝水循环得再快,损失照样严重。
好的,相信很多人都知道,相信很多人都这么做,有一个最最简单的方法。。。。
最简单的方法~
这个方法,将要闪电登场,那就是。。。。在压力达到一定程度的时候,将抽真空的管道“堵死”(如果管道不漏气,压力能维持很长一段时间),溶剂就抽不走啦!!怎么个“堵”法那就依据个人的喜好决定吧,大部分人是用夹子夹“死”~
本人小小改进~
考虑到用夹子麻烦,而且经常夹来夹去,对管道也不是很好。于是,本人找了个小阀门(从废品箱里找出来的),连接在管道与循环水泵之间,当压力达到一定程度的时候,将小阀门关闭就行啦,这样回收溶剂,将损失降到了最低程度。怎么样?简单吧,你也做一个吧~
再来一张放大图,照得不是很清晰,俺手法不行啊,HOHO~