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主题：【分享】【我们不一YOUNG】微生物接种和分离培养技术操作--倾注平板法

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发表于：2024/07/21 10:52:50 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
倾注平板法：首先把微生物悬液通过一系列稀释，取一定量的稀释液与熔化好的营养琼脂培养基充分混合，然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中，待凝固之后，把这平板倒置在恒箱中培养。

基本操作步骤：

①准备培养基：首先，需要准备固体培养基，并通过高压蒸汽灭菌锅进行灭菌。灭菌后的培养基应放置于水浴锅中预热至适宜温度。

②标记培养皿：在无菌条件下，将培养皿标记上培养基名称、时间、菌号等信息。

③接种菌液：使用无菌移液枪吸取一定量的菌液（通常为1mL），加入到无菌的空培养皿中央。

④倾注培养基：将预热好的培养基从水浴锅中取出，并用酒精灯灼烧瓶口，然后迅速倾注到装有菌液的培养皿中央。倾注量通常为15-20mL，以确保培养基能够覆盖整个菌液。

⑤混合培养基：轻轻旋转培养皿，使菌液与培养基充分混合。注意不要过度搅拌，以免破坏菌落结构。

⑥凝固培养基：将混合好的培养皿放置在水平台面上，等待培养基凝固。

⑦培养：培养基凝固后，将培养皿放入恒温培养箱中，按照标准的培养条件进行培养，通常为37℃下培养24-48h。

⑧计数菌落：培养结束后，取出培养皿，计数平板上的菌落数量。通常选择菌落数在30-300个之间的平板作为计数标准。
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