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主题：【分享】【我们不一YOUNG】微生物分离培养注意事项

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发表于：2024/07/21 10:54:58 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
a.无菌操作：整个操作过程中，确保无菌操作，避免污染。接种用的器械如接种环、棉棒或其他用具，在取材接种之前必须予以灭菌，接种培养基时，要尽一切可能防止外界微生物的进入。 临床微生物标本接种应在二级生物安全柜中进行，要注意无菌操作，避免培养基受到环境微生物污染。

b.实验室收到标本后应尽快接种:如果不能及时接种，应根据所培养的目标细菌选择合适的标本存储条件，或在收集标本时，选用适当的转运培养基。避免延迟接种导致的细菌自溶或死亡，避免污染 菌过度生长掩盖致病菌，避免因标本存储不当而降低培养阳性率。

c.选择合适的培养基：选择适宜的培养基，如果培养基选择不当，则材料中的细菌就可能难以分离。为此，再从待检材料中进行性质不明的细菌初次分离培养时，一般尽可能地多用几种培养基，包括普通培养基和特殊培养基。

考虑细菌所需的气体环境：对于性质不明的细菌多接几种培养基，分别置在无氧环境内或含有5%-10%二氧化碳培养箱中培养。性质明确的细菌则按要求放置在对应环境中。

d.要考虑培养温度和时间：一般病原菌放在35-37℃温度培养即可，24-48小时培养后大多数病原菌都可以生长出来。少数菌（如：结核分枝杆菌）须培养较长时间（1-2周）后，可见其生长。
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2024/8/23 15:45:56 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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