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主题：碘量法测铜，硫氰酸钾加入后颜色不变深反而变浅是为什么？

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发表于：2011/08/19 19:45:09 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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如题，原来加进去都是颜色加深，最近两周都是把硫氰酸钾加进去后颜色变浅，重新配了硫氰酸钾还是变浅，请高手指点，谢谢。
推荐答案：abcdefghijkl123回复于2011/08/20
碘量法测定铜
方法原理:
在弱酸性溶液中，Cu2+可被KI还原为CuI，2Cu2 4I- == 2CuI I2这是一个可逆反应，由于CuI溶解度比较小，在有过量的KI存在时，反应定量地向右进行，析出的I2用Na2S2O3标准溶液滴定以淀粉为指示剂，间接测得铜的含量。
I2 2S2O32- == 2I- S4O62-
    由于CuI沉淀表面会吸附一些I2使滴定终点不明显，并影响准确度故在接近化学计量点时，加入少量KSCN，使CuI沉淀转变成CuSCN，因CuSCN的溶解度比CuI小得多（Ksp,CuI = 1.1×10-10, Ksp,CuSCN = 1.1×10-14）能使被吸附的I2从沉淀表面置换出来，
                          CuI SCN- == CuSCN I-
使终点明显，提高测定结果的准确度。且此反应产生的I-离子可继续与Cu2 作用，节省了价格较贵的KI。
从你所说的，可能是你的样品的铜离子含量不高，加入KSCN后，没有多少的I2被置换出来，或者你所加入的KI较多，I2均溶于KI液中了，而未被CuI沉淀表面所吸附
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2011/8/19 21:27:03 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个两个原因，一个是硫氰酸钾的问题，一个就是所测样品的问题，仔细找找这几次很以前实验有什么不同的地方，比如样品没保护好啊之类的，再没其他原因了
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abcdefghijkl123
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2011/8/20 5:57:32 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
碘量法测定铜
方法原理:
在弱酸性溶液中，Cu2+可被KI还原为CuI，2Cu2 4I- == 2CuI I2这是一个可逆反应，由于CuI溶解度比较小，在有过量的KI存在时，反应定量地向右进行，析出的I2用Na2S2O3标准溶液滴定以淀粉为指示剂，间接测得铜的含量。
I2 2S2O32- == 2I- S4O62-
    由于CuI沉淀表面会吸附一些I2使滴定终点不明显，并影响准确度故在接近化学计量点时，加入少量KSCN，使CuI沉淀转变成CuSCN，因CuSCN的溶解度比CuI小得多（Ksp,CuI = 1.1×10-10, Ksp,CuSCN = 1.1×10-14）能使被吸附的I2从沉淀表面置换出来，
                          CuI SCN- == CuSCN I-
使终点明显，提高测定结果的准确度。且此反应产生的I-离子可继续与Cu2 作用，节省了价格较贵的KI。
从你所说的，可能是你的样品的铜离子含量不高，加入KSCN后，没有多少的I2被置换出来，或者你所加入的KI较多，I2均溶于KI液中了，而未被CuI沉淀表面所吸附
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2011/8/20 14:29:25 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你好，多谢指点，我做铜精矿时也是这种反应，而且原来淀粉加进去就是蓝紫色，现在变得有点深棕色的感觉，我重新配了淀粉还是这样，还请多多指教，谢谢
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pj721911
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2011/9/1 16:05:04 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.硫代硫酸鈉滴過頭
2.澱粉指示劑放太久(一個禮拜就要換)
3.前面酸溶過程中除雜沒弄好
4.滴加順序有正確嗎
  銅溶液添加碘溶液後變黃色>用硫代硫酸鈉低到變淡黃色>添加硫酸氰鉀把碘游離(顏色變深)
  >添加澱粉指示劑>在續滴硫代硫酸鈉變白色
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wangyang78951
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2011/11/23 9:40:04 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
每个试剂都有单独的量杯吗  。量杯没刷干净吧，掺有碘化钾的 硫氰酸钾  ，
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wlofwing
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2012/6/17 14:10:23 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意pj721911的分析，感觉硫代硫酸钠滴过头的可能性比较大。
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贾存莉
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2013/8/20 13:13:20 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原子吸收测铜加硫氰酸钾有什么影响?
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nphfm2009
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2013/8/20 18:44:13 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
碘量法测定铜
方法原理:
在弱酸性溶液中，Cu2+可被KI还原为CuI，2Cu2 4I- == 2CuI I2这是一个可逆反应，由于CuI溶解度比较小，在有过量的KI存在时，反应定量地向右进行，析出的I2用Na2S2O3标准溶液滴定以淀粉为指示剂，间接测得铜的含量。
I2 2S2O32- == 2I- S4O62-
    由于CuI沉淀表面会吸附一些I2使滴定终点不明显，并影响准确度故在接近化学计量点时，加入少量KSCN，使CuI沉淀转变成CuSCN，因CuSCN的溶解度比CuI小得多（Ksp,CuI = 1.1×10-10, Ksp,CuSCN = 1.1×10-14）能使被吸附的I2从沉淀表面置换出来，
                          CuI SCN- == CuSCN I-
使终点明显，提高测定结果的准确度。且此反应产生的I-离子可继续与Cu2 作用，节省了价格较贵的KI。
从你所说的，可能是你的样品的铜离子含量不高，加入KSCN后，没有多少的I2被置换出来，或者你所加入的KI较多，I2均溶于KI液中了，而未被CuI沉淀表面所吸附

解释的很好
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623958240
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2015/3/15 10:12:10 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
明显是硫氰酸钾的质量问题,带还原物质,标一下就好了
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2018/2/12 10:48:36 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还存在一种情况，通常硫氰酸钾配置的时候需要标定，会不会是在标定的时候标定过量，导致硫氰酸钾里面含有了硫代硫酸钠的标准也，导致结果上呈过量状态
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