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主题：【第六届原创】坑爹的国标，第一次做氰化物失败的源泉

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妮
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发表于：2013/12/23 15:04:51 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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维权声明：本文为v2721409原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。
同事有事请假，我帮他做氰化物，可是之前没做过的。想想应该挺简单的，就照着国标。

结果，，，，，

从头讲起吧，先介绍一下我们做氰化物的国标：

HJ 484-2009        水质氰化物的测定





我们所用的方法是 方法三——异烟酸-巴比妥酸分光光度法

其适用范围跟原理如下图中所示



下面是做标准曲线的步骤：



而影响了我的就是这句话：再加入 氢氧化钠溶液 10ml



标准说的是加完标液以后再加入氢氧化钠的溶液10ml、。

而它最后要定容在25ml。我们算算，之后还要加缓冲溶液5.0ml；氯胺T 0.3ml；显色剂 6.0ml。这里就是11.3ml了。

而加了标液4.00ml跟5.00ml，再加入氢氧化钠的溶液10ml，就是14.00ml跟15.00ml，加上上面的11.3ml，远远超过所定容的25ml，以至于后面两个点偏低。

下面是我的曲线：



这些是后来同事跟我说，标准上的意思是用氢氧化钠的溶液定容到10,ml，并不是再加入氢氧化钠的溶液10ml


  不知道大家有没有碰到类似的窘状！！！！
该帖子作者被版主 郭景祎加 10积分， 2经验，加分理由：支持原创
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guojingyi-2010
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2013/12/23 15:15:24 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那是源泉啊，简直是罪魁祸首。
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lczhfj
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2013/12/23 16:27:28 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
10ml前面少一个“到”字，就造成这样的结果。严谨的语言很重要哦。
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吱吱吱2105
0311050111
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2013/12/24 9:22:47 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准太粗糙，以后我们如果有机会制定标准或修订标准一定要仔细斟词酌句，避免误导读者。
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sgxy
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2013/12/25 13:58:46 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你还真用了8根管啊，我从来没有用过这么多
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sgxy
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2013/12/25 14:04:58 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
细节问题很重要
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sgxy
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2013/12/25 14:08:29 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
越往后，因为加的标液多，所以浓度误差越大，吸光度值越低的明显
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妮
v2721409
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2013/12/25 14:19:18 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sgxy(sgxy) 发表:
你还真用了8根管啊，我从来没有用过这么多
一般六七个点就够了。怕第一次做不好，多做几根而已
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2013/12/25 14:24:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 妮(v2721409) 发表:
原文由 sgxy(sgxy) 发表:
你还真用了8根管啊，我从来没有用过这么多
一般六七个点就够了。怕第一次做不好，多做几根而已


天意啊，如果这次你也少用两根管，不用最后两根，你哪能发现问题，写出来这么好的原创呢
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2013/12/25 14:26:40 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
失之东隅，收之西隅，你严格按照标准做了，问题就发现了，所谓天道酬勤，一点不假，我平常一直少用管子，一直发现不了问题
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zmxorhhxa
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2013/12/25 19:04:03 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 吱吱吱2105(0311050111) 发表:
标准太粗糙，以后我们如果有机会制定标准或修订标准一定要仔细斟词酌句，避免误导读者。


是啊  据说国标都是些文科生照着国外的东东编的。。。。。 又为了避免别人说抄袭，又改了不少东西～～～  这个氰化物的还是好的  后面的那个氯化氰的标准。。。。。  读着就不知道在检测什么东东～～～～http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130710/4842720/
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