1、下图欧标中提到的将测试溶液的UV/VIS光谱与标准溶液做对比,确定正向结果是否为干扰造成的。(
检出大于3mg/kg) 这个使用什么仪器,如何操作?
2、下图中,为检出一阳性样品显色后图,4号瓶为加标一倍做回收率,在540nm处测定吸光度值。
3、下图为购买的100ppm的六价铬标准溶液,稀释后所做的标准曲线,所用的是1cm厚度的比色皿,是否可行?同行们有啥高见?
4、欧标中说明是装有合适反相材料的玻璃或聚丙烯试样筒,如装有反相(RP)18。且有固相萃取系统,带有真空装置或耐溶剂的医用注射器。
看一些帖子,版友同行们大都使用C18的柱子,试验效果不错。国标附录A中的
活性炭不适合萃取液脱色。活性炭和C18 是不是同一材料?
ISO 17075-2008GB/T 22807-20085、称取22.8g三水磷酸氢二钾溶解于1000ml水中,测得pH值为8.98(
是否在误差范围内?),用磷酸溶液调节,加2小滴后,pH调成7.95。
萃取3h后,
第一个试样测试pH为7.62,第二个试样为7.92,第三个试样为8.11,产生原因是什么?
控制酸碱度是此试验成败的关键所在。