主题:【讨论】液相色谱标准曲线的制作方法

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有水有渝
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药典方法示例:
黄曲霉毒素测定法
混合对照品溶液的制备:精密量取黄曲霉毒素混合标准品(黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2标示浓度分别为1.0μg/ml、0.3μg/ml、1.0μg/ml、0.3μg/m1)0.5ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,作为储备液。精密量取储备液1ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,即得。分别精密吸取上述混合对照品溶液5μl、10μl、15μl、20μl、25μl,注入液相色谱仪,测定峰面积,以峰面积为纵坐标,进样量为横坐标,绘制标准曲线。
硫酸依替米星
第二法 照高效液相色谱法(通则 0512)测定
测定法:取依替米星对照品适量,精密称定,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星1.0mg、0.5mg和0.25mg的溶液作为对照品溶液(1)、(2)、(3)。精密量取上述三种溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,以对照品溶液浓度的对数值对相应的峰面积的对数值计算线性回归方程,相关系数(r)应不小于0.99;
蜂蜜
标准曲线的制备:分别精密称取果糖对照品1.0g,葡萄糖对照品0.8g,置同一具塞锥形瓶中,精密加入40%乙腈20ml,溶解,摇匀,作为果糖、葡萄糖对照品储备液。另精密称取蔗糖对照品0.2g,麦芽糖对照品0.2g,置同一具塞锥形瓶中,精密加入40%乙腈10ml,溶解,摇匀,作为蔗糖、麦芽糖对照品储备液。分别精密量取果糖、葡萄糖对照品储备液和蔗糖、麦芽糖对照品储备液,加40%乙腈配成不同浓度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖混合对照品溶液。精密吸取混合对照品溶液各15μl,注入液相色谱仪,分别测定。以对照品浓度为横坐标,以峰面积值为纵坐标,绘制标准曲线,计算回归方程。
制作方法总结如下:
1.称一份对照品制备作为对照品储备液;
2.稀释成系列梯度浓度,取相同的进样量上机检测或配制一份对照品溶液取不同的进样量。
      有一个系统风险在里面,就是对照品如果称量不准确,整个标准曲线就不准确。一般外标法都要求配制两份标准溶液,标准曲线法也应该配制两份标准溶液,一份用于制作标准曲线,另一份标准溶液用于标准曲线的校验,以减少系统风险。最准确的方法应该是每一个标准浓度点都应从称量开始,但也是成本最高的方法。
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没做过药典的方法。我记得一般化学分析中,配置标准曲线和配置校验标准曲线品的不应该是同一人。这样是不是就可以避免你的担心?
有水有渝
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原文由 无非须臾(qq761562270) 发表:没做过药典的方法。我记得一般化学分析中,配置标准曲线和配置校验标准曲线品的不应该是同一人。这样是不是就可以避免你的担心?
有第二人参与的只见过标准滴定溶液的标定,药典是考虑方法的准确性和标准品的成本,标准品太贵了
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