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主题：【讨论】叶绿素a的测定，加标要怎么操作？

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生活所迫
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发表于：2018/02/26 15:48:52 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
针对“水质 叶绿素a 的测定 分光光度法 HJ 897-2017”
同事最近在纠结叶绿素a测加标回收率的问题，因为水样是要抽滤的，即溶解态的所有物质，均会通过滤膜。如果固态的标准品，经丙酮溶解后就变成溶解态了，再加入水样，也是溶解态，过滤时能被滤膜截住？
而叶绿素a的测定，却是收集滤膜，加丙酮后浸提，再测定
还有就是，常见的地表水（I-III类），叶绿素a含量都很低，观察发现滤膜截住的藻类非常少，如果研磨的话，很容易残留在研钵的内壁，损失会很严重，如果按照标准进行研磨，怎么保证准确度？
看了编制说明，是全程序加标
附件：
《水质 叶绿素a的测定 分光光度法》（征求意见稿）编制说明.pdf
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生活所迫
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2018/2/26 15:50:12 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
以前还在学习时，我们对大型的藻类才研磨，因为其量大，研钵的损失就可以忽略不计了
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言同学
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2018/2/26 15:57:17 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是用固态的标准品配成溶液，可但是买的标准品是化学纯的，所以只能先配好溶液再测出浓度，采水先测本体，然后再加进去标准品液体算，还是可以算出来的，能截住的，要不你可以考虑先不研磨采用你先把膜放到离心管里面，然后加丙酮，用漩涡振荡器振荡，打散打匀，效果应该是一样的吧，你可以先试试看
该帖子作者被版主 guojingyi-2010加 1积分， 2经验，加分理由：讨论
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生活所迫
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2018/2/26 16:24:03 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 言同学(v3269810) 发表:
我是用固态的标准品配成溶液，可但是买的标准品是化学纯的，所以只能先配好溶液再测出浓度，采水先测本体，然后再加进去标准品液体算，还是可以算出来的，能截住的，要不你可以考虑先不研磨采用你先把膜放到离心管里面，然后加丙酮，用漩涡振荡器振荡，打散打匀，效果应该是一样的吧，你可以先试试看
配好的叶绿素a溶液，加在水样中，过滤能被滤膜截住？理论上行不通的哦，滤膜只能截住颗粒状的东西，同事测了回收率也是非常低。要注意什么？谢谢。
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言同学
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2018/2/26 16:26:48 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用丙酮配好的然后加在水中，水多，不就变回固态了吗，变回固体行不通吗？
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生活所迫
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2018/2/26 19:29:51 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 言同学(v3269810) 发表:
用丙酮配好的然后加在水中，水多，不就变回固态了吗，变回固体行不通吗？


这些想法理论上成立吗？
测半挥发性有机物时，加入有机基体的标液，都是要用有机试剂萃取的（当然也可用固相萃取），如果这种想法成立，那直接过滤水样，从滤膜中浸提目标物即可，然而现有的标准检测方法却不这么做。
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gongyanhk
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2018/2/27 11:40:16 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近我们也准备开这个新的叶绿素方法，之前一直参照水质四版书的方法做的，发现这两个标准里面的计算公式有差别，测定的波长也不太一样，新方法的加标说的很含糊啊，标准里的叶绿素a标准溶液也没有写清楚具体配制方式，有没有高手来解答一下
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言同学
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2018/2/28 10:15:56 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 生活所迫(yzhlai) 发表:
这些想法理论上成立吗？
测半挥发性有机物时，加入有机基体的标液，都是要用有机试剂萃取的（当然也可用固相萃取），如果这种想法成立，那直接过滤水样，从滤膜中浸提目标物即可，然而现有的标准检测方法却不这么做。
那你说该怎么办，我老大这样说我是照做的，百分之七八十还是有的
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生活所迫
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2018/2/28 10:25:25 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 言同学(v3269810) 发表:
那你说该怎么办，我老大这样说我是照做的，百分之七八十还是有的
我们在咨询标准制定人，要是有消息了，再跟大家分享
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humengqi1989
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2018/2/28 15:50:01 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
研磨还是用组织研磨器可能会更好点。
加标我的理解是，滤膜拦截的是细胞，然后再用丙酮溶出叶绿素来，所以标液直接往水里加肯定是拦不住的。只能做后半段的加标回收率。
全程加标，除非配置一批藻液，然后分发给各个实验室定值，再用这批藻液加标。但是考虑到藻类的增殖，基本只停留在理论上。
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2018/2/28 16:31:22 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 humengqi1989(humengqi1989) 发表:
研磨还是用组织研磨器可能会更好点。
加标我的理解是，滤膜拦截的是细胞，然后再用丙酮溶出叶绿素来，所以标液直接往水里加肯定是拦不住的。只能做后半段的加标回收率。
全程加标，除非配置一批藻液，然后分发给各个实验室定值，再用这批藻液加标。但是考虑到藻类的增殖，基本只停留在理论上。


看了编制说明，是全程序加标
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《水质 叶绿素a的测定 分光光度法》（征求意见稿）编制说明.pdf
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2018/2/28 16:33:53 Last edit by yzhlai
手机版： 叶绿素a的测定，加标要怎么操作？
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