主题:【求助】液相色谱制备怎么除杂峰

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Insm_186cc9f7
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在用液相制备糖脂时,C18:1和C18:2两峰挨得较近,用C18的制备柱分纯,能看到使两个单独的峰,但用分析液相,发现纯度不到80%,请问有什么好的办法可以更好的分纯吗? 等梯度泵洗脱的,用乙腈和水,求液相大神,是否可以改变两相的浓度,或者延长出峰阶段的程序?
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有水有渝
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有多近能看一下吗,纯化与分析的色谱条件差异多少?
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