主题:【求助】离子色谱法测固废中的氰根离子跟硫离子

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Alan
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深夜发帖,求助各位大神。有用GB 5085.3-2007中的附录G做过固废中的氰根离子跟硫离子吗?有的话我想请教大神,前处理是怎么前处理的,标准里面说得不清不楚。
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温哥
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标准是写了三种前处理方法,分别是水溶性含量、固体含量、浸出液含量,如果需要用这个标准评价,就用最后一个直接取10mL浸出液的方法,浸出方法按相应的浸出标准,例如HJ299,300,557和GB 5086.1
Alan
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原文由 温哥(m3003977) 发表:标准是写了三种前处理方法,分别是水溶性含量、固体含量、浸出液含量,如果需要用这个标准评价,就用最后一个直接取10mL浸出液的方法,浸出方法按相应的浸出标准,例如HJ299,300,557和GB 5086.1
我们现在是在扩项,要扩这个方法,里面蒸馏步骤说得很含糊
温哥
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原文由 Alan(Insm_9ce9f76f) 发表:我们现在是在扩项,要扩这个方法,里面蒸馏步骤说得很含糊
你可以参照水质硫化物和氰化物的蒸馏方法,我们当时也是这样解决,大家都是溶液体系
老兵
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危废鉴别应该采用此法,即:称取 5g(准确至 0.001g)过 180μm 筛且有代表性的固体废物于 250ml 烧杯中,加入 80ml 水,超提取 30min。然后将其全部转移到 100ml 容量瓶中,用水定容。摇匀后,取部分溶液于 3000rpm 速度心 15min,取上清液(视浓度高低取10~50mL)。上清液中加入浓硫酸2ml,用蒸馏器进行蒸馏,而后用1mol/LNaOH 浓碱液吸收。测定溶于水部分的含量。
Alan
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原文由 老兵(wangliqian) 发表:危废鉴别应该采用此法,即:称取 5g(准确至 0.001g)过 180μm 筛且有代表性的固体废物于 250ml 烧杯中,加入 80ml 水,超提取 30min。然后将其全部转移到 100ml 容量瓶中,用水定容。摇匀后,取部分溶液于 3000rpm 速度心 15min,取上清液(视浓度高低取10~50mL)。上清液中加入浓硫酸2ml,用蒸馏器进行蒸馏,而后用1mol/LNaOH 浓碱液吸收。测定溶于水部分的含量。
你说的这个标准里面有,我想知道的是蒸馏要蒸多少出来,又要加多少进去蒸馏。
Alan
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原文由 温哥(m3003977) 发表:你可以参照水质硫化物和氰化物的蒸馏方法,我们当时也是这样解决,大家都是溶液体系
好的,谢谢你
汽土
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原文由 老兵(wangliqian) 发表:危废鉴别应该采用此法,即:称取 5g(准确至 0.001g)过 180μm 筛且有代表性的固体废物于 250ml 烧杯中,加入 80ml 水,超提取 30min。然后将其全部转移到 100ml 容量瓶中,用水定容。摇匀后,取部分溶液于 3000rpm 速度心 15min,取上清液(视浓度高低取10~50mL)。上清液中加入浓硫酸2ml,用蒸馏器进行蒸馏,而后用1mol/LNaOH 浓碱液吸收。测定溶于水部分的含量。
大佬,我插个嘴问下,为啥危废用这个方法?有什么参考依据吗?之前做固废氟离子时前处理就做错了,用提取液的方式做的,后来又按浸出液的处理方法重做了一遍~
老兵
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用这个方法是因为GB5085.3的规定,没办法,本来用比色法测氰更准和较经济。
Ins_0fc6d4e8
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Insp_c75bcbb0
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