原文由 安平(byron1111) 发表:
详细说说具体操作的步骤为好。
用在解析批处理再次计算一下数据为好。
一般是保留时间设定偏差过大,样品信息中的样品量或者稀释因子误设置为0
或者内标量误设置为0.
或者修改方法参数之后,未进行再次计算。
我是用同一个方法测定了不同浓度的混标样和一个未知样,对其中一个浓度的混标数据文件进行积分处理:半峰宽为3sec,时间窗设定偏差为5%,选择绝对保留时间,识别最接近峰。
用混标样建好标曲后存为标准曲线方法,各目标物标曲R2值均良好,之后打开未知样数据文件,下载标准曲线方法参数,在结果视图的峰表是识别了此目标峰的面积和保留时间的,但是在化合物表中保留时间就显示为0,浓度计算为0