考虑:
1 进样针是否可能堵塞,导致进样量有差异。如果是自动进样,观察是否每次取样量一致,并且没有气泡;如果是手动进样,考虑进样手法快速和一致性。
2 进样口压力是否稳定,进样垫、衬管O型圈是否已需要更换,是否可能存在漏气现象(包括色谱柱接头)。
3 衬管及石英棉上是否有脏污,应及时更换。石英棉所装填位置与针长度是否适当。
4 色谱柱是否充分老化;色谱柱是否适合以得到合适的分离效果。
5 检测器性能是否稳定,观察氢、空表是否稳定,基线是否平稳。
6 得到的色谱峰,积分是否合理,不同的针次积分方式是否一致。
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2经验,加分理由:应助