主题：【第十四届原创】2021年检验检测机构报告的相关规定（最新版）

何为不实报告？何为虚假报告？作为检测机构的一员，你弄懂了吗？

根据2021年3月25日国家市场监督管理总局第5次局务会议审议通过的——《检验检测机构监督管理办法》第13、14条：

”一、不实检验检测报告：
不实检验检测报告存在下列情形之一，并且数据、结果存在错误或者无法复核的：
（一）样品的采集、标识、分发、流转、制备、保存、处置不符合标准等规定，存在样品污染、混淆、损毁、性状异常改变等情形的；
（二）使用未经检定或者校准的仪器、设备、设施的；
（三）违反国家有关强制性规定的检验检测规程或者方法的；

（四）未按照标准等规定传输、保存原始数据和报告的。

二、虚假检验检测报告：
（一）未经检验检测的；
（二）伪造、变造原始数据、记录，或者未按照标准等规定采用原始数据、记录的；
（三）减少、遗漏或者变更标准等规定的应当检验检测的项目，或者改变关键检验检测条件的；
（四）调换检验检测样品或者改变其原有状态进行检验检测的；

（五）伪造检验检测机构公章或者检验检测专用章，或者伪造授权签字人签名或者签发时间的。”

在签订检测合同的那一刻起，整个检测环节就处于启动状态，  其中，抽样人员技术水平、抽样方法的选用以及样品在完成交接之前的保存方法，都是直接影响检测结论的真实准确性；送检的样品，应审查抽样程序、方法、数量等是否符合标准要求。

以下就浅谈一下检测报告中抽样原始记录和报告的审核要点：
1、原始记录的的内容：
1）对原始数据和数据抄写进行校核，是否正确？
2）检查数据记录是否完整？数据之间是否异常？
7）使用的方法标准是否正确？
8）实验的条件是否合理？
9）数据的有效位数是否正确？
10）数据计算和处理过程有没有问题？
11）法定计量单位是否正确，有没有错误的单位？

12）质量控制手段情况检查

2、报告审核的内容
1）审核数据的准确性，可以通过质量控制数据判断；
2）审核数据的逻辑性，比如：土壤样品PH值呈强酸性，但同一采样点的渗出液样品PH值呈强碱性，则逻辑不合理。
3）审核数据的可比性，例如，食用动植物油的抗氧化性，随着时间的推移而降低的
4）审核数据的合理性，例如，同一样品，有关联的分析结果的相关性和合理性，重金属含量高，那么伴随的灰分的结果也会高
5）实验的采样方案是否准确；
6）现场采样的环境条件是否符合采样规定；

7）本次结果和历史数据的比较；

小结：在行业规范化的今日，各位检测机构人员需要保障自己和维护公司，应尽快规划化检测检验流程
高质量要求自己和公司，靠虚假内容、价格战抢占市场，只会做坏市场，打击未来检测人才的专业热情
我们这批人当中不少同僚已经是在旋涡当中，如果不想检测市场像房地产那样进入报告泡沫危机，请为自己和后来者尽一份努力！