原文由 安平(byron1111) 发表: 楼主在做顶空固相微萃取。 未必需要这样做,关键在于样品。 如果空白中无明显鬼峰,那么在进样序列中加入空白的意义就不太大。实验为准。我是这样,吸附A样品的萃取头解吸7分钟后我就取下来放在一边,等整个A样品的升温程序跑完后,我再把这个已经解吸后了的A样品萃取头再插到进样口中,运行另一种大概10分钟左右的升温程序,这样做的目的就是想一方面去除萃取头上未全部解吸下来的残留的A样品,另一方面想去除色谱柱上残留的A样品。由于我是用SPME专用的不分流衬管来实验,觉得这样进样的样品浓度还是比较大的,所以得需要这样处理下才放心…哎