原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
1、我在实际检测的时候是要按照国标的检测范围,将水样稀释之后在检测吗?
楼主,标准里给出的就是未稀释水样能做到的最大浓度。
2、我看国标的检测范围很低,我要稀释好几十倍才能满足国标的检测范围,这样的检测结果准确吗?
没问题的,注意按照标准要求做好质控,保证空白、精密度和准确度满足要求结果就是可信的;建议楼主一次性稀释倍数不要超过100倍,如果需要大倍数稀释的话逐级稀释。
3、还是说可以调整国标的检测范围,在绘制标准曲线的时候,将标准液的浓度增加,再将其它试剂的用量也按照倍数增加,这样改变检测范围可以吗?
楼主提及的这两个方法是经过验证的,标曲已经是在最佳范围,而且光度法在0.2~0.8范围内是最准的,所以不建议调整。
4、以检测总氮为例,我要是改变国标的检测范围,例:绘制标准曲线的时候,我将氮标准液的浓度增加10倍,碱性过硫酸钾的用量也增加10倍,然后盐酸的用量也增加10倍,这样做可以吗?
楼主理论上可行,但是按照HJ 636-2012进行分析的话最高点吸光值在0.7(70.0μg对应的点)左右,再扩大10倍的话应该是不成线性了。
最后建议一下,做总磷可以用到GB/T 11893-1989《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》,总磷总氮一起消解即可。
谢谢您的回答,非常感谢,对我非常有帮助
另外,我之前写的总磷的检测方法,写错了,笔误,应该是
GB/T 11893-1989,已经修正再多问您一嘴,我要是想在不稀释水样的情况下直接检测浓度,应该怎么做到?