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ID:Insm_26af7e96
行业:其他
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ID:Insm_806e7a50
ID:m3255382
ID:byron1111
原文由 检测老杨(Insm_806e7a50) 发表:配制不同浓度的单标,这里要求溶剂要没有污染,进样瓶没有污染,进样针没有污染等,然后根据不同浓度进样后,按照比例判断,比如进1,2,5三个浓度点,看一下哪个峰具有比较好的线性。因为溶剂峰基本不会变,需要区分的是杂质峰和目标峰,如果区分不了,恭喜你,用气质定性或者双柱定性,再或者换一个没有被污染的母液。
原文由 yiukk(m3255382) 发表:把几个浓度点的峰叠加一下,完全重合的是溶剂峰,叠在一起有大有小的是目标成份峰或杂质峰。溶剂峰都好排除,由于沸点较低,在前面出峰,主要如果有杂质峰比较难区分,可以用液相或GC-MS确定
原文由 安平(byron1111) 发表:楼主具体使用什么色谱柱,详细的规格尺寸说一下。100度,未必能出峰 六氯苯。建议提高温度试试。
ID:xx_dxd_xx