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1藤三七多糖对·
OH清除率的测定(H2O2/Fe2+体系法)
1.1 H2O2/Fe2+反应体系原理Fenton
反应是最常见的产生羟自由基的化学反应,在H
2O
2/Fe
2+体系法中通过Fenton
反应,H
2O
2产生·OH
,邻二氮菲-Fe
2+被·OH
氧化为邻二氮菲-Fe
3+,其536 nm
处吸收峰消失,因此测定此处吸收值的变化可间接得知·OH
的变化情况。1.2 溶液的配制
多糖样品溶液的配制取藤三七多糖4 mg
,置于10 mL
量瓶中,用水定容至刻度,备用。0.75 mmol·L-1邻二氮菲溶液的配制 取200 mg
邻二氮菲,加无水乙醇使溶解成20 mL
,取此溶液3.75 mL
,用蒸馏水稀释至250 mL
,摇匀,即得。150 mmol·
L-1 pH值7.4 PBS溶液的配制 甲液:取7.164 g Na
2HPO
4·12 H
2O
,加水溶解,并稀释至100 mL。乙液:取3.12 gNaH
2PO
4·2 H
2O
,加水溶解,并稀释至100 mL。取上述甲液81 mL与乙液19 mL混合,摇匀,稀释至150 mL,即得。1.3 样品的测定将各多糖样品配成浓度为4 mg·mL
-1的溶液。取6
支试管,分别加入0.75 mmol·L
-1邻二氮菲溶液1 mL
,150 mmol·mL
-1 pH 7.4 PBS 1.5 mL
,充分混匀后,加入0.75 mmol·L
-1 FeSO
4溶液1 mL
,每加1
管立即混匀,然后向其中一管加入0.01
%H
2O
2 1 mL
(损伤),另一管不加H
2O
2(未损伤),以蒸馏水补充体积,37
℃保温60 min
后,以磷酸盐缓冲液为参比,分别测536 nm
时吸收值,得A
损伤与A
未损伤。其余4
管分别加入一定的各多糖溶液(每次所加的体积不同),混匀,再分别加入0.01
%H
2O
2 1 mL
,37
℃保温60 min
后以同浓度的多糖液作参比,测536 nm
时的吸收值,即得A
样。重复5
次,以下式计算·OH
清除率:·OH
清除率(S%
)=
(A
样-A
损伤 )/
(A
未损伤-A
损伤)×100%
Tab 1 Sample and solvent adding table
试剂 | 损伤管(mL) | 未损伤管(mL) | 加样管(mL) |
150 mmol·mL-1 pH值7.4 PBS溶液 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
0.75 mmol·L-1 邻二氮菲溶液 | 1 | 1 | 1 |
0.75 mmol·L-1 FeSO4溶液 | 1 | 1 | 1 |
0.01%H2O2溶液 | 1 | - | 1 |
在本实验条件下,藤三七多糖对·OH
清除率的结果见图1
。
Fig 1 Scavenging capacities of polysaccharide on ·OH(%)
从图1
可以看出,藤三七多糖对H
2O
2/Fe
2+体系产生的·OH
具有清除作用,且随着藤三七多糖加入量的增加,清除率上升,即清除率与多糖的用量存在一定的量效关系,最大清除率可达到43.83%
。2 藤三七多糖对O2-·清除率的测定(邻苯三酚自氧化法)
2.1 邻苯三酚自氧化法反应体系原理在碱性条件下,邻苯三酚发生自氧化反应,生成O
2-·
和有色中间产物,该有色物质在 325 nm
处有一特征吸收峰。当加入清除剂时,O
2-·
的生成受到抑制,邻苯三酚的自氧化反应受阻,溶液在 325 nm
处的吸光度减小。故通过测定A
325值可以定量计算出清除剂的清除率。2.2 邻苯三酚自氧化速率测定 取4.5 mL pH8.2 50 mmol·L
-1Tris-HCl
缓冲液,1.2 mL
蒸馏水,混匀后加入25
℃预热过的邻苯三酚0.3 mL
(以10 mmol·L
-1 HCl
配制,空白管用10 mmol·L
-1 HCl
代替邻苯三酚的HCl
溶液),迅速摇匀后倒入比色杯,325 nm
下每隔30 s
测定吸光度,计算线性范围内每分钟吸光度的增加ΔA
0。 Tab 2 Sample and solvent adding table
试剂 | 空白管(mL) | 自氧化管(mL) |
pH8.2、50mmol·L-1
Tris-HCl | 4.5 | 4.5 |
10 mmol·L-1 盐酸 | 0.3 | - |
50 mmol·L-1邻苯三酚 | - | 0.3 |
H2O | 1.2 | 1.2 |
2.3 样品的测定取藤三七多糖4 mg
,精密称定,以蒸馏水溶解定容至10 mL
量瓶中,在加入邻苯三酚前,先加入一定体积的多糖溶液,蒸馏水减少,然后按下述方法计算清除率。清除率(%)=(△Ao―△A)/(△Ao)×100%
其中:△Ao
为邻苯三酚自氧化速率,△A
为加入多糖溶液后邻苯三酚的自氧化速率,单位均为吸光度每分钟的增加值。 Tab 3 Sample and solvent adding table
试剂 | 样品空白管(mL) | 样品管(mL) |
pH8.2、50mmol·L-1 Tris-HCl | 4.5 | 4.5 |
10 mmol·L-1 盐酸 | 0.3 | - |
H2O | 0.7 | 0.7 |
50 mmol·L-1邻苯三酚 | - | 0.3 |
在本实验条件下,藤三七多糖对O
2-·
的清除率结果见图2
。
Fig 2 Scavenging capacities of polysaccharide on O2-·(%)
由图2
可以看出,藤三七多糖对邻苯三酚自氧化过程中产生的O
2-·
具有一定的抑制作用,并且随藤三七多糖用量的增加其消除率逐渐上升,具有一定的量效关系,最大清除率可达到35.42
%
。5.3 小结 试验证明藤三七多糖在一定的浓度范围内,对羟自由基有较好的清除作用,并且随着多糖浓度的增加,对羟自由基的清除作用增强,且呈明显的量效关系;对超氧阴离子自由基也有清除作用,且亦呈明显的量效关系。 邻苯三酚自氧化试验检测波长的选择 邻苯三酚在碱性条件下能迅速自氧化,在自氧化过程中产生超氧阴离子,超氧阴离子又加速邻苯三酚的自氧化速率,同时产生有色中间产物,根据邻苯三酚自氧化速率测定方法,采用紫外分光光度计在190
nm~700
nm
范围内进行全波长扫描,结果表明325 nm
处有强烈吸收,变化显著,并且样品无干扰,因此检测波长测定为325 nm
。