主题:【已应助】测乙酸不出峰

浏览0 回复3 电梯直达
Ins_6d433df9
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
各位老师,请教一下我正在用FID测乙酸,色谱柱为DB-FFAP,进样口150,检测口240,程序升温是50度,保持3min,再以30度每分钟升温到200度,保持5min,流速3.4ml/min,进样量1ul,分流比1:1,稀释液是甲醇,现在很奇怪的是对照中乙酸峰型还可以,但是一测样品就不出峰了,样品中甲醇溶剂峰可以出峰,但是乙酸不出峰了,进完样品后再进对照,对照也不出乙酸峰了,不知道是不是样品污染柱子了
推荐答案:通标小菜鸟回复于2023/10/12
楼主维护一下仪器的进样口吧,把隔垫,衬管换新,色谱柱头切割一下后再进标准品看看能否出峰。可能进的样品太脏,残留在进样口,然后对目标物有吸附
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
通标小菜鸟
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
楼主维护一下仪器的进样口吧,把隔垫,衬管换新,色谱柱头切割一下后再进标准品看看能否出峰。可能进的样品太脏,残留在进样口,然后对目标物有吸附
Ins_6d433df9
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主维护一下仪器的进样口吧,把隔垫,衬管换新,色谱柱头切割一下后再进标准品看看能否出峰。可能进的样品太脏,残留在进样口,然后对目标物有吸附
请问如果是样品太脏,那这个方法是不是就不适用了,进一两针就把柱子污染了
安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
楼主详细说明具体是什么样品?具体如何前处理的?有图为好。

建议修改色谱柱程序升温,提高终止温度和延长停止时间。
手机版: 测乙酸不出峰
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴