原文由 言同学(v3269810) 发表:老师好!
1、同楼上大神。
2、你用的比色皿有没有确定没问题,我之前有试过比色皿的原因导致偏高。
3、你可以选择采到同一桶里面,然后每次摇匀取样,取500去做,但是加标是不可能加标的了,你只能说去搞点真实的水,或者你选择加花生油或者汽油进去当一个高中低浓度做精密度去做,我之前是这样扩项的。
4、标准样是很好测的。
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:老师好!
各位老师好!实验室要求扩项红外分光光度法测石油类和动植物油,依据标准是《水质 石油类和动植物油类的测定 HJ637-2018》,用四氯乙烯做萃取剂,方法验证内容要求做以下这些,但是有点问题,请各位老师帮忙解答,感谢!
1.标准曲线(用了测油仪自带的);楼主,新标准不需要做标曲
2.检出限(纯水做空白样品检测7次以上,我这边做的时候总油类空白是最小做到0.02,一般在0.06,然后石油类空白为0.11,可能是过吸附柱有污染?石油类空白比总油类空白高,不知道正不正常?但是硅酸镁用的是分析纯的,也高温灼烧4h处理了,还是这样。);后续也经常出现石油类比总油类空白高的情况,想问一下各位的空白一般是多少啊?我们都是小于检出限,您这高概率是无水硫酸钠和硅酸镁的问题
3.检测地表水、生活污水等水样后,每个水样做6次加标回收,计算精密度和加标回收率(这里有点问题,就是水样做这么多次实验,这得用多大的采样瓶采样啊?分开取样?楼主,只能分样了这样结果又相差很大,然后做加标回收,加的标准液是1000mg/L的四氯乙烯中石油类标液,因为浓度高,加的体积小,加了0.1ml,最后结果好像没加那样,咨询后说油类不满足做加标回收的条件,不用做加标回收,但是标准后面又有精密度和准确度要求加标回收率,想知道各位有做油类的加标回收吗?具体怎么做?);
参考附件编制说明
4.标准样检测6次(这个出来相对标准偏差还行)。