楼主有实际出峰图吗?出峰不好,和溶剂分不开,有两种情况,一种是柱子选的不合适,还有一种情况是仪器条件没摸好。1、建议楼主先从仪器条件入手,优化一下升温程序,让甲醇和化合物的分离度尽可能增加,还有如果响应足够的话可以加大分流比,一来可以使溶剂峰变小,增加分离度,二来可能可以化合物峰型。2、优化无果后,可以更换其它色谱柱,比如innowax厚膜,30m×0.53mm×1.0um;或者DB-FFAP,30m×0.32mm×0.25um柱子。
该帖子作者被版主
zyl3367898加 5积分,
2经验,加分理由:应助