主题:【求助】气相色谱质谱定性问题

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老老手
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气相色谱出峰,保留时间完全吻合,在气质上进一步做定性,用岛津GCMS_QP2020在SIM模式下采集的标液图和样品图,保留时间和峰型有差距,目标物事乙酰甲胺磷,情况大神帮忙定性!前者是标液,后者是辣椒样品!
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我是风儿
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采集的各离子碎片的丰度比与标液的是否吻合?SIM图发上来看下
老老手
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上传的就是SIM图,丰富比怎么看?目测有差距,保留时间差一个峰那么大,峰型也不同。但是三对粒子碎片是SIM筛出来的。
sdlzkw007
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理论上sim模式下得到的离子丰度比一致的话可以初步判断是目标物。但是还有可能是干扰造成的假“阳性”。最好是采用scan模式得到谱图使用nist检索进行定性分析
该帖子作者被版主 nphfm20092积分, 2经验,加分理由:应助
zyl3367898
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要进单标确定,配10ug/mL的乙酰甲胺磷SCAN,看峰型与保留时间。
老老手
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:要进单标确定,配10ug/mL的乙酰甲胺磷SCAN,看峰型与保留时间。
全扫大浓度SCAN图峰型跟第一个SIM标液峰型一样,保留时间一致。
老老手
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:理论上sim模式下得到的离子丰度比一致的话可以初步判断是目标物。但是还有可能是干扰造成的假“阳性”。最好是采用scan模式得到谱图使用nist检索进行定性分析
达不到要求,农业部要求检出限0.01ug/ml,SCAN模式下根本不可能达到这样的检出限啊,即使大量浓缩也做不到我觉得。这样情况咋确定?
dingshx
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zyl3367898
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老老手
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:SCAN方法不能扫描这么低的浓度,用MRM可以扫到。
单级MS不能MRM??
我是风儿
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原文由 老老手(v3121379) 发表:
单级MS不能MRM??
是的,一定要双级的才可以进行MRM扫描的
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