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小黑:瞎编~
瞎编:来啦,老弟~
小黑:嗯呐。瞎编呀!我又有一个新问题需要请教一下您。那天我在论坛上问了一圈,大体是认可在石英棉之上,也有说在中间,也有说在下面,结果自己晕了
。您说说到底这针嘴插入进样口深度应该控制在那个位置比较合适呢?
瞎编:嗯这个吗?其实也不能一概而论。首先你要了解进样口的构造,以及每个配件的作用;其次就是了解自己分析的样品的特性;最后再确定自己实际需要的是什么规格的进样针。
瞎编:那我们先来看看进样口的结构,以毛细进样口为例。如图:进样口由上到下依次经过的顺序是散热帽/导向器/进样隔垫/衬管/密封圈/石英棉/分流平板/出口,散热帽散热固定的作用、导向器引导进样针作用、隔垫起到密封作用、衬管的作用可以理解为保护进样口,减少死体积、密封圈那就是密封的作用(分载分吹)、石英棉的作用就是过滤,使样品更加均匀。进样口外侧连接了三条管子,一般左侧两条,上为载气入口,下为分流出口,右侧则是隔垫吹扫出口。
小黑:嗯!
小编:我们常用的进样针都有10ul、1ul,进口、国产的都有,仪器进样口也是各不相同。对于常规分析,我们的建议是针控制在玻璃衬管石英棉上方,对痕量分析(或1ul以下的进样量)的话建议在石英棉中间或者以下的位置进样。那针扎进去的长度应该如何计算呢?那就要考虑针经过的路径有哪些?如9790系列,针的长度要扣去导向器、进样隔垫的长度之和,对应的石英棉的位置就像前面的视频中提到的,差不多控制在衬管进口1/3的位置。
小黑:哦哦,这下子明白了。那假如低体积的样品在石英棉上方进样会如何呢?
瞎编:这个嘛!石英棉也有一定的吸附作用,样品量(浓度)过低时,有可能被吸附在石英棉上,结果失真。
小黑:嗯。弱弱的问一句,具体应该是多少厘米呢?
小编:你自己量一下会死啊!