主题:【求助】石墨炉测定中加基体改进剂的具体操作-另一个问题

浏览0 回复15 电梯直达
xx_dxd_xx
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原文由 夕阳(anping) 发表:
那就把数据上传看看可否?口说无凭,事实胜于雄辩。
最近年终事多,有空了我一定把数据整理出来
夕阳
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原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:
仪器是上分的320N+3202石墨炉,灰化是600度,原子化是2000度,但是我发现这个仪器控温不是很准。背景扣除用的氘灯。
石墨炉最近才学习使用,哪些地方要注意还不是很清楚。以前看书上写的很简单,但是实际用了发现很多都是要搞清楚的。
目前发现的是基体里面氯离子影响很大。标样是我自己用酸溶的纯金属,用硝酸配的就没事,用盐酸溶解的标液就小十倍。样品里面也是有氯的,我估计是造成偏小的重要原因。
温度程序看来问题不大。关键是石墨炉分析最忌讳的就是样品含有盐酸介质,因为氯离子的干扰对于石墨炉分析的影响很大,这已经是大家的共识啦!看来楼主已经找到问题的结症了,后面改进样品的前处理就可以了。
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2019/1/5 16:42:28 Last edit by anping
xx_dxd_xx
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原文由 夕阳(anping) 发表:
温度程序看来问题不大。关键是石墨炉分析最忌讳的就是样品含有盐酸介质,因为氯离子的干扰对于石墨炉分析的影响很大,这已经是大家的共识啦!看来楼主已经找到问题的结症了,后面改进样品的前处理就可以了。
但是高氯酸消解必然会产生氯离子啊。我看用高氯酸消解的方法挺多的
冰山
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原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表: 但是高氯酸消解必然会产生氯离子啊。我看用高氯酸消解的方法挺多的
氯离子与高氯酸不是必然联系。前者主要是因氯化钠产生分子吸收造成基质干扰
huangza
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