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主题：【已应助】气相方法调节

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Insm_167feaaa
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发表于：2020/11/28 14:07:48 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如图，待测杂质基本在13.8左右出峰，是不是方法中的温度梯度设置不合理，导致峰形很不好，最后一张图是对照品的峰，后面很多突起，是不是温度的问题？
推荐答案：通标小菜鸟回复于2020/11/28
测的什么物质知道吗？峰型不好除了升温条件以外还和色谱柱的选型，进样口条件设置都有关系，首先确定测的什么物质，然后根据物质极性选择合适色谱柱，程序升温条件可以慢慢调整。基线后面小峰可能是一些柱流失杂峰，进样前先老化一下色谱柱，基线走平了再测目标样品
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2020/11/28 15:16:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主上传完整图谱看看，柱流速多少？第一张图我怎么看着像是没有峰捏，你试着升温速率调高一些，在不确定是否是目标物出峰时间时，样品运行时间至少整个30min嘛，而且你有进空白么，现在么法对比啊
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通标小菜鸟
v3141805
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2020/11/28 16:25:36 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测的什么物质知道吗？峰型不好除了升温条件以外还和色谱柱的选型，进样口条件设置都有关系，首先确定测的什么物质，然后根据物质极性选择合适色谱柱，程序升温条件可以慢慢调整。基线后面小峰可能是一些柱流失杂峰，进样前先老化一下色谱柱，基线走平了再测目标样品
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yifan1117
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2020/11/28 21:05:59 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看起来很杂。
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安平
byron1111
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2020/11/29 10:58:49 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
      详细说说具体情况为好。具体是什么目标物质？浓度多少？

      看上去像是出峰很小。

      建议先增加以下分析方法的灵敏度。

      例如减小分流比之类的操作。

      老化一下色谱柱和检测器为好。

     

     
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zyl3367898
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2020/11/30 23:12:49 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
配个大浓度进样试试。
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