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气相色谱（GC）
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主题：【已应助】气相色谱峰飘问题

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发表于：2021/05/31 10:37:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气相色谱图峰飘，每隔一组数据或两组数据，就回出现圈出来的基线，该图就会峰飘。求助！
推荐答案：zyl3367898回复于2021/05/31
可能是残留，进七八针后，进一针空针，空针程序升温是高温260度，恒温60min，一针就会把残留走完。
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xiaogumd11
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2021/5/31 16:04:07 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线向上飘，把色谱柱走程序升温老化一下，在老化的同时，进几针甲醇或正己烷。
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zyl3367898
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2021/5/31 23:21:23 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是残留，进七八针后，进一针空针，空针程序升温是高温260度，恒温60min，一针就会把残留走完。
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viki
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2021/6/1 8:47:36 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果是间隔性的出现那就是方法在高温的保持时间不够，样品在该方法下还有没有走出来的峰。
要么提高程序升温的温度，要么在最高温处保留一段时间
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安平
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2021/6/1 11:05:16 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
详细说说具体采用得分析条件为好。


如果长时间不进样，基线是否也会存在基线的漂移问题？

如果有，怀疑一下气源是否稳定为好。


如果没有，怀疑一下样品情况为好
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xiaoheihei
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2021/6/2 0:02:07 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线有台阶样子，而且似乎也很不稳定，可以老化一下色谱柱，进样空针与纯溶剂看看基线如何，衬管是否脏污，进样口分析过程流量压力控制如何，没有问题考虑样品自身问题了。
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2021/6/2 0:02:54 Last edit by xiaoheihei
zyl3367898
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2021/6/2 21:52:20 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以换个新衬管，老化色谱柱，也可以直接高温烘烤60min，一针把残留走完。
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Insm_bdd818ad
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2021/8/10 14:39:54 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 viki(Insm_df8bf4f4) 发表:如果是间隔性的出现那就是方法在高温的保持时间不够，样品在该方法下还有没有走出来的峰。要么提高程序升温的温度，要么在最高温处保留一段时间
上图是样气的图，是间隔性的，做标气不会出现这样的间隔性。图片色普柱升温，富集管升温到230度
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Insm_bdd818ad
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2021/8/10 14:45:45 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:详细说说具体采用得分析条件为好。如果长时间不进样，基线是否也会存在基线的漂移问题？如果有，怀疑一下气源是否稳定为好。如果没有，怀疑一下样品情况为好
做标气不会出现，做样气才会出现
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2021/8/10 14:46:57 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:基线向上飘，把色谱柱走程序升温老化一下，在老化的同时，进几针甲醇或正己烷。
不正常那一组，基线是往下飘的
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2021/8/10 14:48:11 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:详细说说具体采用得分析条件为好。如果长时间不进样，基线是否也会存在基线的漂移问题？如果有，怀疑一下气源是否稳定为好。如果没有，怀疑一下样品情况为好
不正常那一组往下飘
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