主题：【已应助】求助：气相色谱仪测定C10-C40石油烃的含量

原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:
用正癸烷和正四十烷（正己烷为溶剂）的混合溶液确定出峰时间窗。然而出峰非常乱，请教原因是什么？这样是否不能确定时间窗？
这样的话，建议以溶剂为正癸烷和正四十烷的分析纯以上的溶剂进行分别进样，从而确定时间窗。

原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
楼主走的是标样还是实际土壤样品？如果是实际土壤样品的话由于样品基质的干扰，会出现出峰杂乱的情况，不知道楼主具体有没有对样品进行过柱净化处理，净化后效果会好很多。如果是标样走成这样是不正常的，如果楼主不确定起始时间和结束时间，需要用正癸烷和正四十烷（正己烷为溶剂）来确定保留时间窗的

原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
楼主走的是标样还是实际土壤样品？如果是实际土壤样品的话由于样品基质的干扰，会出现出峰杂乱的情况，不知道楼主具体有没有对样品进行过柱净化处理，净化后效果会好很多。如果是标样走成这样是不正常的，如果楼主不确定起始时间和结束时间，需要用正癸烷和正四十烷（正己烷为溶剂）来确定保留时间窗的

原文由 Ins_c719a025(Ins_c719a025) 发表:

你好，感谢回复。我顶楼上传的图片是正癸烷和正四十烷（正己烷为溶剂）混合溶液的跑峰，但是没有确定浓度，因为不好量取，所以凭经验在1mL正己烷中加入了少量正癸烷和正四十烷并混合。不知道为什么正癸烷和正四十烷（正己烷为溶剂）混合溶液跑出来还是有很多杂峰。

原文由 Ins_c719a025(Ins_c719a025) 发表:
另外，我的标样跑出来出峰数目也不太对，不足31个峰（C10-C40）。不知道原因是什么，请教一下！附图是我的标样峰与2样品（对照与污染土壤）跑峰图。请帮我鉴定一下！谢谢！

原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
楼主的标品出峰明显有问题，越是高C数响应越低，说明楼主的仪器进样口有吸附，吸附包括衬管吸附和色谱柱头吸附，建议维护进样口，更换隔垫，衬管，最好使用高惰性衬管，惰性玻璃棉，还有分流平板看一下脏不脏，脏的话也要换，色谱柱头切割并且老化色谱柱和你的检测器。HJ1021，C10-C40这个方法对仪器状态要求很高的，每次走样都要将仪器维护至最佳状态