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主题：【讨论】关于进样器的保养问题

浏览0 回复14 电梯直达
头等猫
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发表于：2008/07/17 21:51:07 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进完样以后为什么要用容剂清洗进样针呢？对所用容剂有什么要求没有阿？
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2008/7/17 22:19:29 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 toudengmao 发表:
进完样以后为什么要用容剂清洗进样针呢？对所用容剂有什么要求没有阿？

防止前面分析的样品对后面的分析造成（污染）影响啊，否则就有可能多出不该有的物质峰了么，或者定量的误差。
一般采用配样的空白溶剂即可（考虑样品的溶解）。我一直使用丙酮的，洗完后吹干即可。
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sea1981
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2008/7/17 22:19:50 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样完后要及时清洗原因是刚刚进样完后残留容易吸脱掉，这样不会影响下一次进样，尤其是连续运行时。至于所用溶剂我建议使用稀释样品的溶剂。
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happy水中月
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2008/7/18 10:12:43 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样器不是一次性的，如果不清洗，会把下一个样品污染的。清洗需要能将你的进样器里面的样品溶解就可以了。一般使用你配样品的溶剂就可以。
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yuyuyang
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2008/7/18 11:05:43 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
清楚注射器中残留的样品，防止注射针与针筒壁粘连，导致进样马达损坏，常用溶剂无水乙醇、甲苯和异辛烷混合溶剂比较好
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唐寅
yzwlg
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2008/7/18 11:23:19 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有二方面的原因:一是防止进样针污染,抽动不灵活;二是防止进样品污染,影响下一样品的检测.
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金月
cyp710527
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2008/7/18 23:39:10 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一种溶剂一个针，不要混用，清洗时用丙酮或酒精等挥发快的仪器，然后在在烘箱内烘干就可以了
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steven_sela
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2008/7/19 19:27:41 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般的话都是样品溶剂洗针的，如果难洗的话，用更大极性的试试
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雾非雾
mcds
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2008/7/19 21:16:13 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
洗针肯定是必须的，防止前一针在针管内壁的残留污染后一针的样品，这样就无法正确判断了。我们是用配标用的空白溶剂。
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暄暄
happyant2007
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2008/7/20 10:43:07 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 toudengmao 发表:
进完样以后为什么要用容剂清洗进样针呢？对所用容剂有什么要求没有阿？


楼主不会是问第一针和第二针之间为什么要洗针吧？

应该是问为什么在进完所有样品后，为什么要拿出来洗吧？

可是每次拿出来又太麻烦了啊，都是进完样自动洗针啊。

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maxiangl2007
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2008/7/21 10:19:53 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
微量注射器的使用及注意事项
1 微量注射器是易碎器械，而且常用的一般是容积为1μl的注射器，使用时应多加小心，不用时要洗净放入合内，不要随便玩弄，来回空抽，否则会严重磨损，损坏气密性，降低准确度。
2 微量注射器在使用前后都须用丙酮或丁酮等溶剂清洗，而且不同种类试剂要有不同的微量注射器分开取样，切不可混合使用，否则会导致试剂被污染，最后检测结果不准确。
3 对10µl -100µl的注射器，如遇针尖堵塞，宜用直径为0.1 mm的细钢丝耐心穿通(工具箱中备有),不能用火烧的方法。
4 硅橡胶垫在长时间进样后，容易老化漏气，因此需及时更换。
5 用微量注射器取液体试样，应先用少量试样洗涤多次，再慢慢抽入试样，并稍多于需要量。如内有气泡则将针头朝上，使气泡上升至完全排出，再将过量的试样排出，用泸纸吸去针尖外所沾试样。注意切勿使针头内的试样流失。
6 取好样后应立即进样，进样时，注射器应与进样口垂直，针尖刺穿硅橡胶垫圈，插到底后迅速注入试样，完成后立即拔出注射器，同时迅速按下色谱数据工作站的数据采集开关，整个动作应进行得稳当，连贯，迅速。针尖在进样器中的位置，插入速度，停留时间和拔出速度等都会影响进样的重复性。
      手不要直接接触注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也比较难看到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。
7 必须在本次实验完全结束才能进样继续进行下一个实验。
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