主题:【已应助】求原子吸收A6880的使用说明书

浏览0 回复3 电梯直达
Insm_2f5733fb
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
求6880的石墨炉的使用说明书
推荐答案:砂锅粥回复于2021/11/05
文件太大,分成2个压缩包,楼主下载2个压缩包到同一目录,然后解压。
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
dahua1981
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
操作规程
1. 适用范围:
1.1 设备名称:原子吸收仪 1.2 型号规格:AA-6880 1.3 生产产家:岛津 1.4 统一编号:KCA40
第A版
第 0 次修订
2. 操作规程
一、火焰法
1. 装上火焰燃烧头; 2. 先开乙炔气,主阀一圈半,二次压力 0.09Mpa,不超过 0.10Mpa; 3. 再开空气压缩机,输出压力 0.35Mpa, 不超过 0.4Mpa; 4. 打开主机电源和电脑; 5. 电脑打开后,双击快捷方式进入软件工作界面,选择测量,输入登录 ID 名,系统默认 (admin),根据向导提示设置好仪器参数; 6. 向导过程中有安全检测部分,必须认真一一检查后再确认,主要有以下几个方面: A、乙炔主表不低于 0.5Mpa; B、 燃气出口压力 0.09Mpa(不超过 0.10Mpa) ,助燃 0.35Mpa(不超过 0.4Mpa) ; C、每次开机时,检查气管、废液管是否漏气漏水; D、检查废液罐是否有水。 (必需有水) ; E、检查废液管,确保废液管载水面之上; 检查完毕,点“确定” ; 7. 连接主机和计算机,调节燃烧头高度,点灯; 8. 加保护盖,点火:同时按住【PURGE】和【IGNITE】两个按钮几秒钟,直至火点着,松 手放开; 9. 点“空白”测空白值; 10. 依次进标准样,数据稳定后,点开始(start)测量,得到标准曲线; 11. 放入待测样品,数据稳定后,点开始(start)测量,得到所求值; 12.存储和打印数据;
13. 结束后按【EXTINGUISH】熄火。
二、石墨炉法
1. 装上石墨炉;
2.打开主机、石墨炉、自动进样器及循环水系统电源;
3.打开氩气阀门,确认输出压力 0.35MPa-0.40MPa;
4.双击快捷方式进入软件工作界面,选择测量,输入登录 ID 名系统默认(admin),根 据向导提示设置好仪器参数;
5. 连接主机与计算机,进入自检;
6. 点灯;
7. 进行石墨炉喷嘴位置和原点位置调节;
8.确认参数无误,点击【start】 ,开始测量;
9.存储和打印数据。
三、关机步骤
1. 火焰法检测完毕应用蒸馏水冲洗进样管;石墨炉法检测完毕空烧一次去除残留物;
2. 关闭软件;
3. 在主机不关的情况下关乙炔钢瓶。
4. 火焰法关掉空压机,给空压机排水、放气; 石墨炉法则关闭氩气、自动进样器电源、循环水及石墨炉主机电源;
5. 关主机。
四、操作注意事项
1) 火焰法用的吸样管如需更换,要特别小心,注意对准,动作轻柔,切不可用蛮力。
2) 原子吸收分光光度计是利用高温使样品原子化,在检测过程中应特别小心不要轻易触 碰仪器,以免烫伤,也不可将易燃物品放在仪器上。
3) 废液管头不要浸在废液中。
4)使用后为避免仪器损坏和引发事故,一点要关闭气体主阀并给空气压缩机排气。
五、仪器设备维护办法
1、普通的仪器维护
1). 灰尘和露水会在仪器表面积累,腐蚀性液体可能会溅到仪器上。为了降低危害,可以 用蘸有水或中性洗涤剂的软布擦拭仪器。严禁使用有机溶剂。
2). 样品舱的光路窗口和空心阴极灯的石英窗会受到灰尘或指纹的污染。当发现元素灯的噪声变大,分析结果的重复性变差,此时可以使用蘸有甲醇或乙醇水溶液的软的擦镜 纸进行清洗。
3). 仪器的光学部分是密封的,但严禁将其暴露于腐蚀性气体或污染严重的大气中。如果 实验室中大量的灰尘和腐蚀性气体无法避免,可以要求售后服务工程师来做年检,确 保仪器的光路性能正常。
2、火焰法气体的维护
1). 乙炔作为燃烧气,需要检查钢瓶和仪器之间的连接器以防泄漏,特别是更换钢瓶之后 需要使用肥皂水或专用的泄漏检测器进行检测。检查橡胶软管和仪器之间的连接,以 防磨损和开裂。另外每次更换钢瓶之后检查压力表和阀门以便使用。使用压缩空气, 就需要在仪器的输入端前安装过滤器和压力表。空气必须洁净、干燥和无油。
2). 乙炔是一种用于金属焊接的可燃性气体,确保使用的乙炔的纯度至少为 99.6%,并且 溶解在丙酮中。乙炔的输送压力不能超过 0.01MPa。另外每日检查乙炔钢瓶的压力, 并确保压力大于 0.5MPa,小于后及时更换乙炔气。
3、火焰系统的维护
1) 雾化器
a. 必须经常检查吸喷溶液的塑料毛细管准确的连接到雾化毛细管上。任何空气的泄漏、 过紧弯曲或是管路弯曲将会造成读数不稳定,重复性变差。
b. 随着使用次数的增加,塑料毛细管将会慢慢的被堵塞,此时需要将堵塞段剪去或者换 上新的毛细管(大约 15cm 长) 。在任何情况下请确保塑料毛细管牢固的连接到雾化毛 细管上。雾化毛细管也容易堵塞。如果发生堵塞,请按下面的步骤进行操作: ① 熄灭火焰。 ② 从雾化器上拆下塑料毛细管。 ③ 拆下雾化器。 ④ 根据仪器使用手册或仪器说明中有关雾化器的章节拆开雾化器。 ⑤ 将雾化器置于 0.5%的肥皂水中用超声波清洗 5~10 分钟。如果超声波无法清除堵 塞,用一根光滑的金属丝小心的疏通一下雾化器,然后再用超声波进行清洗。 ⑥ 按照结构重新组装雾化器。 ⑦ 将雾化器装回到仪器上。更换塑料毛细管。如果堵塞加剧无法清除,吸光度将会 有规律的下降,直至没有任何信号。 ⑧ 偶尔检查雾化器盒、毛细管和文丘里管。在分析工作结束之后吸喷 50~500ml 的蒸馏水将有助于防止雾化问题的发生。
c. 雾化室
1) 拆卸雾化器经常察看撞击球的状况,检查有无斑点腐蚀、开裂和破损,并确保玻璃撞 击球位置完全对准雾化器的出口(文丘里管) 。 2) 当将雾化器和玻璃撞击球拆下进行检查时,雾化室和水封槽都需要拆下并进行清洗。 将水封槽中的水倒尽,用洗涤剂和温水清洗雾化室和水封槽,最后用蒸馏水淋洗并风 干,用水重新装满水封槽,装好雾化室,检查 O-型环有无变形、气体输入接口有无泄 漏。连上废液管。如果使用废液罐来收集废液,确保废液管的出口高于液面。
d. 燃烧器
1) 为了减少燃烧器盐分的沉积,可以在每个样品分析完之后吸喷稀硝酸溶液。严禁使用 尖锐的工具比如刀片进行清除, 因为这样将会在狭缝上留下刻痕加速积炭和盐分沉积。
2) 如果上述的方法无法完全清除,可以将燃烧器拆下倒置于肥皂水中,可用柔软的刷子 刷洗,也可将燃烧器浸于 0.5%稀硝酸中,使用超声波并加入浓度较低的非离子型洗涤 剂也是一种较好的方法。清洗完之后先用蒸馏水清洗干净,风干之后再装回仪器。严 禁直接在仪器上清洗燃烧器。安装不正确可能导致可燃性气体泄漏,引起爆炸。
3) 每天在做完分析之后,可以洗喷 50~100ml 的蒸馏水清洗雾化器、雾化室和燃烧器。对 于分析高浓度 Cu、Ag 和 Hg 元素,此清洗步骤尤为重要,因为这些元素会反应生成爆 炸性的乙炔化物。分析完这些元素之后需要将燃烧器和雾化器拆开并请洗干净。每周 需要将燃烧器拆下用实验室专用洗涤剂进行擦洗,并用蒸馏水淋洗干净。 四、石墨平台系统的维护 1 气体和冷却水传输 石墨炉原子化器所使用的载气一般为必须是干净、干燥、高纯度的,压力一般设定为 0.35MPa 左右。水源主要用来冷却石墨炉,原子吸收室使用的是循环冷却水。水温必须低 于 40℃。水质必须洁净不含腐蚀性物质。流量一般为 1.5~2L/min。最大允许压力 200kPa。
e. 石墨平台
1) 隔一段时间分析前,检查两侧的石英窗上有无灰尘或指纹。如果有污染,可以使用柔 软的纱布或擦镜纸蘸取乙醇水溶液擦拭。严禁使用粗糙的布或是含有研磨料的清洁剂 清洗。当取下石英窗之后,检查一下保护气的输入口。如果石墨管过度老化,石墨颗 粒会掉入保护气输入口,堵塞并影响正常的流量。可以使用空气进行小心的吹扫,将 颗粒吹出气路。检查一下石英窗的内部,确保没有样品遗留,以免加热之后沉积。
2) 定期的拆下石墨管检查石墨管保护器的情况,确保其内腔和进样孔区域没有疏松的碳 粒子和残留的样品。检查石墨管保护器两端的电极的顶锥情况,电极附近的几个载气 入口都必须确保没有碳粒子或残留的样品,保证良好的数据重复性。 3 自动进样器 洗瓶一般是拆下清洗。先用 20%的硝酸装满洗瓶,然后用去离子水淋洗。溶液中也可以加 入 0.005%体积比的 Triton(非离子表面活性剂) ,Triton 能够维持进样毛细管的清洁,从 而获得更好的精密度。确保进样器喷嘴的清洁。
砂锅粥
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
文件太大,分成2个压缩包,楼主下载2个压缩包到同一目录,然后解压。
砂锅粥
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴