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主题：【已应助】关于溶剂二硫化碳与待测物乙酸甲酯分不开的问题

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Insm_4bcfbe01
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2021/3/24 11:59:37 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 就这样吧(v2990176) 发表:我记得出丙酮以后把检测器关了 等二硫化碳过了再开检测器
忘记可以这么设了，但是乙酸甲酯和二硫化碳离的太近了，我担心保留时间稍微偏一点就会影响乙酸甲酯的峰
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Insm_4bcfbe01
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2021/3/24 12:01:17 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 深蓝(mitsumi) 发表:确实是这样的，看看是否能买到甲醇中的标液，还有就是考虑SIM模式，不要用SCAN。职业卫生的物质还是比较少的，不考虑目标组分外的物质，可以优选SIM模式
没有这种标液，供应商提供的甲醇中37种vocs的标液都是另外一个顶空法的
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安平
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2021/3/24 12:20:52 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Insm_4bcfbe01(Insm_4bcfbe01) 发表:没有这种标液，供应商提供的甲醇中37种vocs的标液都是另外一个顶空法的
溶剂不应该更换的。

不符合方法要求了
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Insm_4bcfbe01
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2021/3/24 12:28:28 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:溶剂不应该更换的。不符合方法要求了
是的，毕竟样品处理用的是二硫化碳解析，如果用甲醇标液去做，可能标曲做好了，但样品二硫化碳的影响一样存在
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就这样吧
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2021/3/25 19:57:30 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Insm_4bcfbe01(Insm_4bcfbe01) 发表:没有这种标液，供应商提供的甲醇中37种vocs的标液都是另外一个顶空法的
有的 比较贵坛墨有
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jiangwibo
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2021/3/26 9:56:36 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
7楼建议最好，使用60m的柱子和更厚膜厚的柱子，上机方法上也要做调整，使目标物和溶剂彻底分离出来。靠的太近是不太好的，你溶剂延迟太短，搞不好就烧灯丝，那风险代价太高了。
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Rex
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2021/5/21 23:55:01 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
丙酮在二硫化碳前面出峰，乙酸甲酯在二硫化碳后面出峰，建议丙酮峰出完后将CS2切除掉，设置两端的溶剂延迟。乙酸甲酯和二硫化碳的分离可以试试将柱温箱初温降低以30度开始分析，对于低沸点化合物会有好的分离效果
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就这样吧
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2021/5/23 15:50:40 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先丙酮后乙酸甲酯 乙酸甲酯应该在拖尾峰上。
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