原文由 luca(Ins_30119efa) 发表:50PPB,定量环1ml标准气,浓度很低,虽然氯苯沸点高,但是这个低浓度下还是气态的,室温下定量环与阀不存在冷凝现象,只是会有少量吸附作用。。
进样口温度设置较低可能导致氯苯在进样口内冷凝,从而影响了进样峰的形成。氯苯的沸点为131°C,因此,进样口温度应该设置在氯苯的沸点以上,以确保样品能够充分挥发并进入柱子进行分离。建议将进样口温度调高至至少大于氯苯的沸点,例如设置在140°C或更高。
另外,检测器设置的尾吹气流量为30ml/min,可能过高,导致样品未能充分进入检测器并产生信号。建议降低尾吹气流量,通常推荐设置在5-10ml/min范围内,以确保适当的排气同时保持足够的灵敏度。
检测器响应值较低也可能是造成问题的原因之一,但在调整色谱条件之前,建议先优化进样口温度和尾吹气流量,以确保样品能够充分进入柱子进行分离并进入检测器检测。如果问题仍然存在,可以考虑检查检测器的性能并调整响应参数。
原文由 luca(Ins_30119efa) 发表:进样口温度设置较低可能导致氯苯在进样口内冷凝,从而影响了进样峰的形成。氯苯的沸点为131°C,因此,进样口温度应该设置在氯苯的沸点以上,以确保样品能够充分挥发并进入柱子进行分离。建议将进样口温度调高至至少大于氯苯的沸点,例如设置在140°C或更高。另外,检测器设置的尾吹气流量为30ml/min,可能过高,导致样品未能充分进入检测器并产生信号。建议降低尾吹气流量,通常推荐设置在5-10ml/min范围内,以确保适当的排气同时保持足够的灵敏度。检测器响应值较低也可能是造成问题的原因之一,但在调整色谱条件之前,建议先优化进样口温度和尾吹气流量,以确保样品能够充分进入柱子进行分离并进入检测器检测。如果问题仍然存在,可以考虑检查检测器的性能并调整响应参数。找到原因了,氯苯在定量环扩散,导致进样后基线升高成一条直线,不成峰,我增大了流速变为4ml/min,同时修改了分流比,成峰形了。