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原文由 xy12080 发表:原文由 might_223 发表:最近我有个新的样品,在做定性时发现峰面积差好几百万,我就用正庚烷分析纯来做了十次,每次出来的结果都不一样,峰面积相差好远,含量也有差别,请问这个是不是检测器输出信号出了问题呢?原因:1.进样问题 2.进样口隔垫、衬管问题 3.氢气纯度不够 4.自动进样气近样要注意用样品洗针次数要洗三次以上
原文由 might_223 发表:最近我有个新的样品,在做定性时发现峰面积差好几百万,我就用正庚烷分析纯来做了十次,每次出来的结果都不一样,峰面积相差好远,含量也有差别,请问这个是不是检测器输出信号出了问题呢?
ID:haoyuaimama
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