主题：【原创】〖有奖问答〗气相问题你问我答之第一期（此次活动时间：2007年11月25日）〖已经结束〗

原文由 shihua520 发表:
气相色谱仪器有使用寿命吗?我们单位买了一台4年了,一直没有怎么用,配有氢火焰和电子捕获检测器,

原文由 zh1306l 发表:

原文由 shihua520 发表:
气相色谱仪器有使用寿命吗?我们单位买了一台4年了,一直没有怎么用,配有氢火焰和电子捕获检测器,

任何仪器都有使用寿命的，只是时间长短的问题，如果做过专业的维护培训，并定期维护的话，肯定可以较长的时间

原文由 lvqiang_2001 发表:
我来问个问题:针对上面的问题FID的应用方面,大家都知道FID用来干什么,决大多数低中沸点有机物可被测量,但也有个共识,好象没人测量甲醛!!如果不用衍生的话(衍生具体怎么做我没做过),初研究这个问题,我用ECN(efficient carbon number)来解释,认为甲醛的有效碳是零,导致对于FID没有响应,但偶然在Agilent的书上看到了甲醛的图谱(非衍生),.............不知道这是怎么做出来的,为什么可以做?有兴趣大家都做做看,看看是什么样子!

原文由 madprodigy 发表:

原文由 kitty_chen 发表:
我们上次买的丙酮没买好，买了里面含水量过高的，一按原条件（氢气：80空气120）做样就熄火（FPD，做有机磷），提高氢气流量到100就可以了，稳定一段时间后再降下来还是熄火了，如果就这样做下去对仪器有什么影响呀？（GC-2010）

不知道你的检测器的温度是多少？

或者可能是你的空气或者载气流量大而造成的熄火？

原文由 kitty_chen 发表:

270℃，空气是120

原文由 yelili 发表:我在以下这种条件下，666的四个峰以及DDDT的四个峰老会有两个峰重叠在一起，应该是柱效下降了，但我就想说如果在目前这种柱效下我应该改动哪个条件能把农药峰给分开。条件：检测器300度，进样口：220度，炉温：起始温度为50度，接着以20度/分钟升到250度再以10度/分钟升到270度。恒流，柱流速为2.3毫升/分钟，载气为氮气。请各位帮我看看，怎么样修改这个条件是最好的？

原文由 madprodigy 发表:

原文由 fscmj 发表:
气相色谱一般用什么方法校准?

是检测信号噪音之类的吧？

原文由 yelili 发表:然后还有一个问题，就是在上面帖子中提到的条件下，西格玛-六六六会分成两个峰高差不多一样的峰，但如果起始炉温升高的话，前面的那个峰会变小。不知道为什么？