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ID：pjxubin00
行业：其他
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ID：longmy1978
ID：peepman
原文由 longmy1978 发表:你们呢？简直是晴天霹雳！我们被所长骂了！
ID：chenchen2008
ID：ynsfeed
原文由 yuying8091 发表:原文由 huangyinbo 发表:我也正在进行中.考虑到石墨炉测铅基体干扰和曲线弯曲的问题,所以我准备铅和砷都用原子荧光法来测.采用5009.12第二法中湿法消解,定容至25mL,然后再分取分别进行原子荧光法测铅和砷,这是我的思路,但结果明天才有数.希望各位同仁充分交流,将各自进展及时通报.湿法消解,硝酸+高氯酸,200多度(电炉直接加热不控制温度),一个多小时,无颜色,白烟,蒸干,如用原子荧光法来测,加2%盐酸5ml,蒸干;石墨炉......
原文由 huangyinbo 发表:我也正在进行中.考虑到石墨炉测铅基体干扰和曲线弯曲的问题,所以我准备铅和砷都用原子荧光法来测.采用5009.12第二法中湿法消解,定容至25mL,然后再分取分别进行原子荧光法测铅和砷,这是我的思路,但结果明天才有数.希望各位同仁充分交流,将各自进展及时通报.
原文由 tiny81 发表: 我们实验室刚开始做As，今天我用微波消解和湿法消解同时进行，湿法的比较平行，但微波的样品经过电热板赶酸后，平行性好差啊，我怀疑是酸的浓度不同导致的影响，明天打算再做批微波加标样品，不赶酸试试，真郁闷，大家有进展的请指教下啊，我用原子荧光做的As。
ID：songyang158
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我们实验室刚开始做As，今天我用微波消解和湿法消解同时进行，湿法的比较平行，但微波的样品经过电热板赶酸后，平行性好差啊，我怀疑是酸的浓度不同导致的影响，明天打算再做批微波加标样品，不赶酸试试，真郁闷，大家有进展的请指教下啊，我用原子荧光做的As。