主题:【求助】色谱峰拖尾如何解决?

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majing2007
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我是新手,最近在测农药,注样后,每个色谱峰都拖尾,我用了程序升温 没有效果.它是怎么引起的?应该调温度还是流速来解决这个问题?高手请指点
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lijisheng
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happy水中月
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做农药一般来说,污染的可能性比较大,你看看下面的内容可否能帮到你解决问题。
峰拖尾
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

1、        载气流速过高
2、        进样量过大
3、        色谱柱严重流失或污染
4、        汽化室死体积太大
5、        柱温太低
6、        汽化室温度太低
7、        载气系统漏气
8、        放大器不佳,电容充放电不好
9、        进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

papa_
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1.柱子沒裝好會這樣
2.進樣超載會這樣
3.柱子/(襯管)髒了會這樣
4.溫度、時間沒設好會這樣
5.載體流速過慢會這樣
6.柱子不行會這樣

要不,先生高溫度烤烤柱子看看
majing2007
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原文由 lianlxh 发表:
做农药一般来说,污染的可能性比较大,你看看下面的内容可否能帮到你解决问题。
峰拖尾
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

1、        载气流速过高
2、        进样量过大
3、        色谱柱严重流失或污染
4、        汽化室死体积太大
5、        柱温太低
6、        汽化室温度太低
7、        载气系统漏气
8、        放大器不佳,电容充放电不好
9、        进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞


非常感谢
tfs321
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毛细柱的分流比不对,须进行调整
进样量太大,进行调节
majing2007
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原文由 tfs321 发表:
毛细柱的分流比不对,须进行调整
进样量太大,进行调节



我是不分流进样 分流比怎么调?
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