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主题：【讨论】[有奖答]您失误过吗?

浏览0 回复234 电梯直达
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发表于：2007/12/08 19:24:21 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：696积分 状态： 已解决
作为一名化学分析操作者,在上岗之前都要进行严格的培训和安全教育.减少和避免不必要的事故发生.
虽然大家都严格按照操作规程来进行工作,然而有时候还是不能避免出现一些失误.比如:洗玻璃仪器时不小心打了,称样品时多称了,配置试剂时比例出现错误,操作仪器没注意使仪器出现故障等等...这些事情你遇到过吗?经历过吗?
请大家在这里畅所欲言,把你亲身经历过的或者看到的说出来.让所有的同行们以此为戒,在以后的工作中在也不会出现这些失误.....谢谢!

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(本活动截止到12月18日,凡回贴者均送分.说出失误者示情况可多加分)
推荐答案：ElderYu回复于2007/12/09
哎，失误是难免的，不过慢慢就好了
1.操作抽虑时，在拔管子时，一不小心把旋蒸给碰碎了
2.在操作离心机时，开始不知道离心管比装它的长度短，结果离心时，离心管开盖，差点弄坏离心机
3.在晃分液漏斗时，一不小心是下边的头碰着实验桌了，结果...唉
4.再作实验时，有时忘了加衍生化试剂
5.刷瓶时，用力过大将瓶戳个窟窿
6.过滤时，用错膜
7.配流动相时，用的水不对
补充答案：

sharkwein回复于2007/12/09

以下为我曾经失误过的事情：
1.把乙腈和正己烷混在一起洗脱，本来应该是正己烷和丙酮，正己烷和乙腈是不互溶的
2.酸式滴定中不小心将标准滴定液一次全放完
3.气相色谱分析中未开检测器就进样

zhaojh0514回复于2007/12/09

不好意思，因发帖时老提示参数错误，所以发了好几次，请楼主明查！不要删我的帖子啊，不过也不用多给分，呵呵

flyfolk回复于2007/12/10

使用油浴加热，忘记家沸石，结果爆沸，水进入油中，结果可想而知。

飞鱼回复于2007/12/10

使用分液漏斗萃取，忘了及时放气，结果漏斗破裂，扎手，缝了几针，本来萃取液里要用氰化钾的，预试验没有加入，万幸！

该帖子作者被版主 老鱼加 50积分， 2经验，加分理由：非常好的活动！！
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闲鹤野云
ruojun
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2007/12/8 19:33:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做化学分析要细心再细心，尽可能减少失误。开始时失误的时候很多，慢慢就会少的。如分析脂肪含量时，如果乙醚没有挥发就在烘箱中烘干，可能发生爆炸，有时把烘箱门都炸开。乙醚蒸汽见到明火特别容易爆炸。瓶装的废乙醚扔在火里，可能发生巨大的爆炸。
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怪侠一点红
bing_xuhong
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2007/12/8 19:57:41 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说起失误的事情的确很不少,要总结的东西也很多.
远的不说，就说今天化学滴定分析电锌的酸浸液含锌量,以往的方法是加硫酸处理样品,但是我们今天试验新方法,在滴定前加二甲酚橙指示剂显色,用氨水和盐酸调PH值,但是就颜色调不过来,应该由红色变为黄色.百思不得其解,后来发现是把甲基橙当成了二甲酚橙,你说晕不晕.
还有就是今天,在用比色法分析钴的时候,应该是在提前在来样中加盐酸氢氨或者不加,而不是在已经取好样后,在样品中加.这样做出来的钴结果导致偏低.
所以说没有失误是不可能...
重在吸取经验教训,避免再次发生...
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liuzhenbo
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2007/12/8 20:00:13 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有机样品在浓硝酸的烧杯中消化，没看，烧干，实验失败。
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太白金星
jingsheng
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2007/12/8 20:02:57 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一次在使用烘箱烘滤筒，因未校正记录烘箱的温度，采样后测试出现了负值，害的大家重新采样分析。
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chy813
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2007/12/8 20:06:47 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们实验室的人大部分没有经过培训，都是老员工带．所以开始会犯很多错误．
有经验性的：电炉加热三角瓶中的溶液虽然垫了石棉网但未及时摇晃，取下时产生突沸．
有习惯性的：用完移液管随手和干净的放在一起，产生污染．
还有一次，白大衣的一角挂住了没有关严的抽屉上，结果桌上的仪器都卧倒了．
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dickwang2008
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2007/12/8 20:22:35 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得作分析最重要的就是认真细心，所以男人作这作多了就会很墨迹！不过这也很好。我作试验时，有一次离心，我们那离心机是需要配平的，但是我忘记啦，结果把离心管往里一放，开动起来马上就听到叭叭的声响，样品全都废掉啦。所以以后再离心我就会很注意，一定配平后再离心！
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〓疯子哥〓
madprodigy
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2007/12/8 20:23:23 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
呵呵，随便说几句

有一次样品特别多，而且人手不够，做完一个样品接着做另一个样品，就在这慌忙之际，忘了读起始数据了（是做滴定分析的），等滴到终点把样品和瓶子洗刷干净拿过去计算的时候，没看到起始读数，怎一个郁闷了得，又不得不重新回去计算

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Last edit by madprodigy
Canny
candle200126
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2007/12/8 20:26:59 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在配消解后的溶液的时候，没有发现消解的不完全，溶液中还有凝胶，稀释的时候就有溶液洒出来，还以为是自己操作的问题，后来才知道是溶液的问题。还是自己观察不够仔细。
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gaoxiaoyexian
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2007/12/8 20:40:01 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有一次配标准液的时候，将精氨酸当成盐酸精氨酸配，结果数据不行，全部重做
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csl_moon
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2007/12/8 20:41:43 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
烧蒸馏水时,不锈钢桶都烧红了才发现,幸亏没酿成大事故.
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