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主题：【讨论】[有奖答]您失误过吗?

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aghu
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2007/12/12 12:18:46 163楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说起失误的事情的确很不少,分析过程玻璃器皿打碎，造成实验失败。ICP分析选错光谱线，红外碳硫分析氧气压力不够，称扬时天平圈码脱落，造成分析结果严重失真等等，太多了。
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loacao
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2007/12/12 12:30:16 164楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的失误主要是在仪器上面的。比如做液质的时候，忘记了含盐流动相的过滤，或者忘记了超声，大家一定要牢记不要犯这样的错误。
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wlrsyjk2007
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2007/12/12 14:41:54 165楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在消化食用油时，由于取样量稍微偏高，电热板的功率选得也偏高，当三角瓶内的酸量减少时，突然三角瓶内的消化液发生了燃烧现象，当时可把我吓坏了，因为我是用硝酸高氯酸混合液进行消化的，幸亏没有发生爆炸，否则后果不堪设想。从那以后我牢牢记住，消化油样时千万不要温度过高，低温长时间消化比较安全。也请朋友们记住哦。
该帖子作者被版主 lylsg555加 5积分， 2经验，加分理由：不错
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沙漠兄
wjr3000
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2007/12/12 14:48:11 166楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
记得在大学里做实验时，有次把酸式滴定管与碱式滴定管搞混了。还好，用的溶液浓度比较稀，没造成大错。这都是粗心大意造成的。
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wlrsyjk2007
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2007/12/12 14:55:34 167楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说起失误，恐怕搞化学分析的几乎都有过，记得在一次消化食用植物油时，由于电热板的温度过高，当三角瓶内的消化液减少时，突然瓶内液体发生了燃烧，当时可把我给吓坏了，因为我用的消化液是硝酸高氯酸，要知道高氯酸在干烧时及容易发生爆炸，幸亏当时没有发生爆炸，否则后果不堪设想，我牢牢记住这次教训，以后再消化油样时，采取低温，也能得到很好的消化液。也请朋友们吸取我的教训哦。
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chenhj218
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2007/12/12 14:57:59 168楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
失误过阿，手指缝了三针阿！惨啊！
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pannxing
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2007/12/12 16:01:19 169楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
微波消解样品，消解样品量应该从少到多做试验摸索条件逐渐增加，结果想当然的取了一个文献值，消解的时候把2套消解管整坏了，好在没有发生爆炸事故。所以，高温高压消解样品一定要在思想上重视、重视、再重视。
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joannali
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2007/12/12 16:17:45 170楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
自认为已经很仔细了,但还是有很多时候比较粗心:
1.一次用二氯甲烷超声提取样品时,没注意超声清洗仪的温度,结果5分钟后拿样品时,二氯甲烷已经被超干了,无奈,重做吧.
2.样品比较多的时候,称样重量比较着急,经常忘记记录质量就开始实验了,白白浪费时间,人力,物力.
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dingl
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2007/12/12 16:28:49 171楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
本人大失误还没有，小失误不少
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yingying
lixueyingying
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2007/12/12 16:39:49 172楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也来说一说

用索式萃取有机物
用索式萃取需要十几个钟,通常我们都是下午就做好索式的前提工作,晚上就打开电源做循环回流萃取一直到第二天8点上班就可以关.由于星期天我们公司都不上班，所以星期六下班前都会交待台干帮忙关电源,谁知道那天一下忘记叫台干帮关水循环机,害我星期一早上回来上班,所有样品全部进水了,不行了,全部样品重做

装ICP的软体
那次换了个电脑,要我重装ICP的软体,我第一次就装好了.那天搞卫生,把主机总电源关掉了,测试时开机一直连不上机,以为是自己软体装错了,删了装,装了删,反反复复装了N遍,到快下班时才发现原来主机总电源给我关了忘了开

还有就是由于样品太多,经常一会忙这头工作一会忙那头的工作,而忘记保存数据或忘记开第二瓶气导致要重测和测试中途熄火,经常性异常熄火会影响仪器寿命
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