【求助】液相色谱出峰时间

wanily

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2007/12/21 16:15:33 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

换色谱柱吧,那么快,应该未完全分离.如果有二极阵列检测器可以看到色谱峰纯度的

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xiaoxiao26

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2007/12/24 8:56:33 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

请教各位，除了换柱子没有别的办法了吗，我的样品pH值在6.3左右，那我缓冲溶液的pH值应该调到多少比较好，我现在是7，谢谢大家了

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吃饱不饿

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2007/12/24 13:19:18 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

缓冲盐不好调PH的，你可以少加点缓冲盐，再少加点乙腈，15：70：5试一下

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xiaoxiao26

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2007/12/24 13:39:47 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我已经试过10：85：5了，还是差不多的，理论塔板数很低

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xiaomity

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2007/12/24 19:04:29 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

只有加长柱子了一般用250的

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maggiebird

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2008/1/7 13:11:58 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

证明你柱子类型不适合这个样品,基本没有保留,可以尝试相反类型的色谱柱,如现为C18,可换为氰基或氨基,正反相都可用的.

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jackie312

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2008/1/7 14:04:48 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果是一点几分钟就出峰的话就是柱子根本没有保留，是不是waters的柱子就是会比较快，再怎么调流动相也没有多大的差别，还是尽早换柱子吧，换个厂家或型号，查一些文献看看别人有没有用别的柱子的

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nnsss

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2008/1/7 14:11:55 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xiaoxiao26 发表:
我已经试过10：85：5了，还是差不多的，理论塔板数很低

换柱子吧022-10156115503

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主题：【求助】液相色谱出峰时间