主题：【转帖】火焰原子吸收法测定地下水中钾钠的试验研究

火焰原子吸收法
测定地下水中钾钠的试验研究
塑。地下水中含有较多的钾， 钠离子， 这是
因为它们的盐类有广泛地分布和较大的溶解
度 钾离子是植物所必需的营养元索。含钠
盐(如碳酸钠或碳酸氢钠)较高的水作为锅
炉'用水是不和的。因为这种水加热后，会产
生夫量co 而引起泡沫现象。如作为灌溉用
水， 对干旱地区会引起土壤盐碱化，直接危
害植物生长。因此， 在当今地下水水资源合
理开发利用中，首先要了解地下水水质状
况， 其中包括钾锕离子含量的分析研究。钾
钠离子含量的分析方法有火焰原子吸收法，
火焰原子发射光谱怯， 化学法等，其中原子
吸收法更有其优越性。
在去年河北水利系统对河北省地下水水
质状况进行大面积普查工作中， 我们应用火
焰厦子吸收法对邯郸， 石家庄， 衡水、邢台
四个区域222个测井地下水中钾，铺、镉，
镀项目进行了分析试验研究，取得了较为满
毒的结果。下面仅对钾． 钠项目的分析试验
研究予以介绍。
实验部分
一
、使器
1)GFu一201型原子吸收分光光度计
(北京分析仪器厂产)
2)钾元素灯(北京有色金属研究总院
产)
3)钠元素灯(4E京有色金属研究总院
产)
4)空气压缩机
5)钢瓶装乙炔供气
二、试耕
1)钾标准储备溶液： 称取0．9534[~在
150。c烘箱内烘干2小时的基准氯化钾置于
250m1烧杯中，以去离子2小时溶解后， 移入
50oral容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，
摇匀，其浓度为1．O00mg／ml。
2)铺标准储备溶液： 称取 1．盯1拒在
150 c烘箱内烘干2小时的基准氯化蚋置于
250ml I烧杯中，以去离子水溶解后， 移入500
rnl容量瓶中， 用去离子水稀释至刻度， 播
匀，其浓度为1．O00mg／ml。
3)钾， 铺标准涟用液： 用钾标准储备
液， 以去离子水稀释成浓度为ioo~c／ml
和10 g／ml。用钠标准储备液以去离子水
稀释成浓度为100~g／mlo
4)(1+1)硝酸： 以优级纯浓硝酸与
去离子水等津积混合o
5)电离缓冲剂：l嘶(m／v)硝酸铯溶
液。
三， 仪器工作条件
经过反复实验，找出仪器艟佳工作条棣．
如下表
四， 测定步骤
1)标j隹系列配钮 1 00mJ容量糯 申
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第3期 光谱仪器与分析 ·4l·
表1 仪器最佳工作条件
鬲哥哥哥
注· 涮钾时，璐烧头逆时针转25度角
分别取适量标准使用液， 并加入4m1(1+1)
硝酸，6m1硝酸铯液，用去离子水稀释至刻
度， 配成两个标准系列：
K(v．Jm1)
o o．2．o．4、o．6、O．8、1．o，1．5、2．o
Na(p．g／m1)
o 1
．
o、2．o、4．o、8．o 8．o 1o
2)测定水样配制：视水样中钾钠离子
含量不同，准确移取1—5oml原水样或经过
滤后的水样(要经过反复实验确定水样稀释
倍数)，于1ooml容量瓶中，分别加入4ml
(1+1)硝酸，6m1硝酸铯渡，用去离子水稀
释至刻度， 播匀。
8)开启仪器，选取上述仪器工作条
件，用试帮空白液将吸光度值调零，测量标
准系列各点吸光度及各水样的吸光度。
结果与讨论
一
， 嗣定结果
1)将标准系列各点_浓度值和相对应的
吸光度值依次输入pc— I5oo计算机(计算机
内先输入计算程序)，计算机即打印出标准
曲线方程， 相关系数及T检验结果如下：
k( g／m1)
】【0 0
．
2 0．4 0
． 6 0
． 8 1．0 1．5 2．0
y 0 0 18 27 36 44 66 88
y= 0．331+43，0x R=O．9999 T．=1．751
Na (~g／m1)
x 0 1．0 2
． 0 4
． 0 6．0 8．0 t0
y 0 7 14 25 35 4B
y=1．53+ 5．59X R = 0
． 999 T ．= 2．375
注： 当相关系数和T检验不合格时要重
新测定。
2)根据K，Na的标准曲线方程， 各承
样的吸光值和水样舳稀释倍数以及仪器的量
程衰减倍数确定备水样的浓度值(计算盛式
略)·部分结果(m 1)如下
邪郸73个铡并水样
K最大值为21．B，最小值为0．1B
Na最来值为l127，最小值为5．40
石家庄48个测井水样
K最|大值为 85，最小值为e 2
。Na堆大值为l81．O，最小值为4善．8
衡承52个测井水样 ．
K最大值为6．‘g，最小值为o ‘l
Na堆大值为876．8，最小值为7$．3
邢台51个测井水样
K展大值为12．4，最小值为0．sg
Na最大值为840．0，最小值为11 2
3)准确度检查：从四个区域内任取若
干个水样傲回收率试验，部分结果如下表；
由表二可知；加标回收率钾在96．O ～
1o7嘶之间，钠在95．5嘶～1o4嘶之间。基丰
符合水质分析之要求．
；， 讨谗
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· 匏。· 火焰原子吸收法测定地下水中钾，钠的试验研究
裹2 匝 噶试验结果
加^ 量 回收量 回收率
鼠域名 元 素
(pg／mI) {pg／mI) (嘶)
鄙 郸 K 1．00 1．02
N．a B． 0D 8．韶
石京庄 K 1．O0 D．96 目6．0
N a B．~-3 7 87 哺．4
K 1． 衡 永 D0 1 Dr l
●
●
N a 8．oo 7 64 95． 5
K 1． ⋯ 邢自 D0- 1． 4
NB 8
． 00 8．19 ●∞ 一
1)工作条件的选择：仪器的每一项最
．佳工作条件都要经过反复l试验来礴定。样品
较多时， (如本次222个释品)，在测定过
霉中要保证仪器前各工作条件不变J要经常
检查吸光度零点，要经常用标准液检查或校
正，使标准液吸光度值测量前君保持不变
，
以箍高桦鼯测量的准确度。
2)醺度和电离缓冲l剂加入量试i验 经
多次试验硝酸酸度在1孵～ 钾0以内耐j其}定结
果真宣影响t如测样体积 口mI加^ (1+1)
酮晦一12ml测量缚果完全一致，而且做回
1发章试验亦符合要隶。本次样品澍老硝酸酸
度 0骺(V／V))。电禽缓冲剂加入量应
鹦样体积大小和钾蚺含羞来确定。本试验
采月i电离缓冲耕韵量为口％ (、 V)， 经多
次回收率试验， 果无显著差异。
3)水样稀释倍数的确定：地下水中钾
锕离子含量较高，一般都要通过稀释方 测
定。因各地下水样所在地理位置不同， 埋探
不一，备水棒中钾，钠含量相差甚太， 翁永
榉的稀释带来很大困难。初次测定时，首先
稀释一倍(其中包括加入硝酸量和也离缓冲
剂的量0进行测定。当吸光度谨超出标准血
线范围瑚L，视超出量韵太小来确定稀释倍
数。个别水桦要经过反复试验，直至吸光度
值落在标准曲线范围内。当稀释倍数太大
时， 可使用仪器l的 基程衰减捎使其吸光度值
降低
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