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主题：【求助】分析醇类时为什么出峰不一致？

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caspjx
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发表于：2008/01/14 20:11:33 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用气相色谱分析水溶液中的乙醇和正戊醇，监测器为FID，为什么每次都不重复，甚至有时不出峰呢？
另外，分析水溶液中乙醇一般用内标还是外标法呢？谢谢啦
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pentdiene
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2008/1/14 22:16:40 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是柱温低,水样分析要考虑水的影响,另外你的色谱柱是哪种型号也很主要.
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〓疯子哥〓
madprodigy
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2008/1/15 8:06:35 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般建议不要直接进水样
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caspjx
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2008/1/15 8:48:10 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
开始柱温180度，后来升到210度也还不重复，色谱柱是Parapak Q柱
原文由 pentdiene 发表:
可能是柱温低,水样分析要考虑水的影响,另外你的色谱柱是哪种型号也很主要.
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caspjx
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2008/1/15 8:50:15 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那该怎样进样？因为醇类物质是反应产生的，直接进气样的话不太准。加入正戊醇是想用内标法
原文由 madprodigy 发表:
一般建议不要直接进水样
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〓疯子哥〓
madprodigy
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2008/1/15 8:54:34 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以通过酯化处理~再萃取后取样分析

不知道你那反应生成的醇在水中一般能达到多少？
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caspjx
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2008/1/15 11:13:37 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
酯化处理很麻烦了，反应生成的醇在水中的浓度应该比较低的，大概能有1％吧
原文由 madprodigy 发表:
可以通过酯化处理~再萃取后取样分析

不知道你那反应生成的醇在水中一般能达到多少？
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managerfffaaa
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2008/1/15 16:52:40 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
毛细管柱可以的
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yujingling60
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2008/1/15 17:36:53 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般采用内标法
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yujingling60
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2008/1/15 17:37:33 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是预热时间不够
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songshiqiu
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2008/1/15 18:03:18 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也来学两招
祝你好运
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