主题：【原创】手把手教你Agilent1100高压液相色谱仪基本操作步骤

（二）数据采集方法编辑：
    1、开始编辑完整方法：
    ●从“Method”菜单中选择“Edit entire method” 项，如上图所示选中除“Data analysis ”外的三项，单击Ok，进入下一画面。
    2、方法信息：
    ●在“Method Comments”中加入方法的信息（如：方法的用途等）。
    ●单击Ok 进入下一画面。
    3、泵参数设定：（以二元泵为例）
      ●在“Flow”处输入流量,如1ml/min，在“Solvent B”处输入70.0,(A=100-B) ,也可Insert 一行”Timetable” ,编辑梯度。在“Pressure Limits Max”处输入柱子的最大耐高压，以保护柱子。
    ●  单击Ok进入下一画面。
    4、自动进样器参数设定:
    ●选择合适的进样方式, 进样体积 1.0ul ,洗瓶位置为6号。“Standard Injection”----只能输入进样体积，此方式无洗针功能。“Injection with Needle Wash”----可以输入进样体积和洗瓶位置，此方式针从样品瓶抽完样品后，会在洗瓶中洗针。“Use injector program”---可以点击Edit 键进行进样程序编辑。
    ●点击Ok进入下一画面。
    5、柱温箱参数设定:
      ●在”Temperature”下面的方框内输入所需温度,并选中它,点击”more>>” 键,如图所示,选中”Same as left”---使柱温箱的温度左右一致。
      ●点击ok进入下一画面。
    6、VWD检测器参数设定:
      ●在”Wavelength”下方的空白处输入所需的检测波长,如254nm,  在”Peak width (Response time)”下方点击下拉式三角框,选择合适的响应时间, 如>0.1min  (2s)。

      ●在Timetable 中可以“Insert”一行，输入随时间切换的波长，如1min  ，波长=300nm。点击ok进入下一画面。
    7、DAD检测器参数设定:
      ●检测波长: 254nm,BW=30nm,    参比波长=350nm,BW=100nm; 
      ●检测波长：一般选择最大吸收处的波长。样品带宽BW： 一般选择最大吸收值一半处的整个宽度。参比波长：一般选择在靠近样品信号的无吸收或低吸收区域。参比带宽BW：至少要与样品信号的带宽相等，许多情况下用100nm作为缺省值。Peak width（Response time）：其值尽可能接近要测的窄峰峰宽。Slit—狭缝窄，光谱分辨率高；宽时，噪音低。同时可以输入采集光谱方式，步长，范围，阈值。选中所用的灯。
      ●点击Ok进入下一画面。
    8、RID检测器参数设定:
      ●色谱条件: 
        进样体积: 20ul 。      光学单元温度:  Off 。
        极性: 正 。          峰宽(响应时间) :  4s  。
      ●“Optical Unit Temperature”---若环境温度控制在±2℃,设定为Off,  若环境温度不稳定,则设定光学单元温度为高于环境温度5度,以防样品在池中沉淀。“Peak width”---大多数分析设为4S，只有在高速分析下设为更短。“Automatic recycling after analysis”---在不进行分析时可以让流动相循环，节省流动相，检测器连续运行，可随时投入使用。
      ●点击RID图标，选择RID  Control ：Heater 设为On，若要循环流动相，必须将“Recycling Valve”设为ON。手动purge 参比池，将其设为On，并输入Purge 时间。 
      9、FLD检测器参数设定:
        色谱条件： 
        ●  样品：P/N 01018-68704  用甲醇稀释为1:10。
        ●    进样体积：5ul。
        ●    柱温箱:  30℃ 。  EX=246nm, EM=317nm ,PMT=10。
        ●    响应时间=4s.    停止时间： 出峰完毕。
        ●    Excitation A: 激发波长:200-700nm,步长为1nm,或Zero Order。
        ●    Emission:  发射波长: 280-900nm, 步长为1nm,或Zero Order。
        ●    PMT: 大多数应用适当的设定值为10,若高浓度样品峰被切平头,则减少 PMT 值。
        ●  “Peak width”：大多数应用设为4s，只有快速分析采用小的设定值。
        ●    Multi Ex ： 多波长及光谱（激发）。
        ●    Multi Em：多波长及光谱（发射）。
        ●    同时可以输入范围Range、步长step、采集光谱。
      10、在“ Run time checklist ”中选中“Data acquisition”，单击Ok。
      11、单击“Method”菜单，选中“Save method as”，输入一方法名，如“test”，单击Ok。
      12、从菜单 “View”中选中”Online signal” ,选中Windows 1,然后单击Change 钮,将所要绘图的信号移到右边的框中,点击Ok.(如同时检测二个信号,则重复12,选中Windows 2)。
      13、从“Run  control ”菜单中选择“Sample info”选项，如上图所示，输入操作者名称，在“Data file ”中选择“Manual”或“Prefix”。

      区别: Manual--每次做样之前必须给出新名字,否则仪器会将上次的数据覆盖。Prefix—在Prefix 框中输入前缀，在Counter 框中输入计数器的起始位，仪器会自动命名，如vwd0001，vwd0002……。
    14、从Instrument 菜单选择System on。
    15、等仪器Ready，基线平稳，从Method菜单中选择“Run method”，进样。

（三）、数据分析方法编辑:
    1、从“View”菜单中，单击“Data analysis”进入数据分析画面。
    2、从“File”菜单选择“Load signal”，选中您的数据文件名，如下图所示。单击Ok。
    3、做谱图优化,从“Graphics”菜单中选择“Signal options”选项，。从Ranges中选择Auto scale及合适的显示时间，单击ok,或选择”Use Ranges” 调整。反复进行，直到图的比例合适为止。
    4、积分:
      (1)、从“Integration”中选择 “Auto integrate”,如积分结果不理想,再从菜单中选择“Integration  Events”选项，选择合适的Slope sensitivity，Peak width，Area reject，Height reject。
      (2)、从“Integration”菜单中选择“Integrate”选项， 则数据被积分。
      (3)、如积分结果不理想，则修改相应的积分参数，直到满意为止。

      (4)、单击左边“√”图标，将积分参数存入方法。
    5、打印报告:
      (1)、从“Report”菜单中选择“Specify report”选项，进入如上画面。
      (2)、单击“Quantitative  Results”框中Calculate右侧的黑三角，选中Percent（面积百分比），其它选项不变。
      (3)、单击Ok.
      (4)、从“Report”菜单中选择“Print report”，则报告结果将打印到屏幕上，如想输出到打印机上，则单击Report 底部的“Print”钮。

(四)、关机:
      ●  关机前，用 100%的水冲洗系统20分钟，然后用有机溶剂冲洗系统10分钟（如ACN），然后关泵，（适于反相色谱柱）。[正相色谱柱用适当的溶剂冲洗]
      ●  退出化学工作站，及其它窗口，关闭计算机（用shut down关）。
关掉Agilent 1100电源开关。

好实用啊！！谢谢啦

这些都是简单的基本操作。在数据处理这一块，有很多可以操作的，还是很复杂的。只是我也是在学习中。

谢谢提供资料，虽然基础，但未必每个人都能写得出来，支持一下！

很详细
谢谢！

再学习一次,温故而知新.

感谢...楼主辛苦了
我也是刚刚接触到液相这个仪器,今天得到你如此大的帮助,真不知道如何感谢你.请再次接受我的祝福..愿你2008年红红火火...

楼主辛苦啦
我在数据分析那方面还欠缺的很呢
希望多看到这方面的内容