主题:【求助】不溶于甲醇而溶于甲酰胺的样品如何测定水分?

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yaya91
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卡费休法测定水分. 样品不溶于甲醇而微溶于甲酰胺。
标准中规定取0.1g微热溶解于3ml甲酰胺中,具体该如何做呢?
我的想法是分三步,1 标定  2 空白溶剂测定  3 样品测定
另 3ml没办法直接转移,我觉得应该配成10.0ml,再取5.0ml来做。请问各位高手。
推荐答案:zwbbachelor回复于2008/01/24
没有测试过这样的样品,也不清楚你用的标准是什么,仅从我的经验发表几点个人的看法:
1.关于溶剂:测试物质可以溶解于甲醇当然很理想,不过如果不溶解的话也不一定会影响测试结果,只要测试物质中的水分可以溶解到甲醇中就行了,比如测试一些无机粉料含水量时就是这种情况(测试时直接将粉料投入滴定反应池即可).当然,如果标准要求你先溶解于甲酰胺的话还是遵照标准的好.
2.关于甲酰胺的量:我不知道为什么你说3ml无法直接转移,而5ml就可以实施了,是操作仪器的局限还是什么?真的就无法进行吗?是否可以有途径解决?标准有无更准确的说明?关于这一点,我的想法是只要你的甲酰胺里面水分足够的少,不至于由于甲酰胺里面的水分而带来实验的误差的话,你大可提高它的量,当然违背标准是要有前提的,那就是需要你作甲酰胺不同取样量下的对比试验,确认是否会因此带来误差.
3.其他注意事项:根据你的描述,测试样品水分时需要将其先进行程量再溶解到甲酰胺中,再把这部分溶液转移,这个过程大大增加了样品暴露的时间以及可能接触并吸收环境水分的可能,也许会影响你的测试准确度,另外,你使用的甲酰胺是否经过分子筛(要活化过)处理成无水甲酰胺,这些都会影响到测试结果,
4.罗嗦了半天,关键还是要你自己根据实际情况进行摸索,比较,多试验,才能找到适合的方法.愿成功后分享下解决的经验~
补充答案:

Ω 离子分析回复于2008/01/24

如果照你的方法的话,用移液枪(最大量程5mL)是最理想的,速度快,一个样品一个管,避免相互干扰。

空白不平行可能性不大。甲酰胺是比较好测量的。那需要检测一下,是否标定平行呢?

还有你的样品微热才能溶解,那么这时候也是有水分损失的。

如果资金充足或者样品的测定是常规检测,还是建议考虑卡氏炉吧。

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yaya91
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Ω 离子分析
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几种方式可以选择:

1 是你所考虑的,但需要满足样品中的水分含量要远高于所使用的甲酰胺中的水分。

2 使用卡氏炉的方式。选择适当的温度。

3 如果样品在甲酰胺中溶解性还可以,那么可以考虑使用甲醇/甲酰胺混合溶剂代替以前甲醇溶液,注意甲酰胺不要超过三分之一。
yaya91
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做过预实验. 空白消耗不到1ml,样品消耗5ml左右。
但是空白的平行做不好,我是用移液管移取样品的,不知楼上的是用什么方法移取液体样品的?非常感谢您!
zwbbachelor
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没有测试过这样的样品,也不清楚你用的标准是什么,仅从我的经验发表几点个人的看法:
1.关于溶剂:测试物质可以溶解于甲醇当然很理想,不过如果不溶解的话也不一定会影响测试结果,只要测试物质中的水分可以溶解到甲醇中就行了,比如测试一些无机粉料含水量时就是这种情况(测试时直接将粉料投入滴定反应池即可).当然,如果标准要求你先溶解于甲酰胺的话还是遵照标准的好.
2.关于甲酰胺的量:我不知道为什么你说3ml无法直接转移,而5ml就可以实施了,是操作仪器的局限还是什么?真的就无法进行吗?是否可以有途径解决?标准有无更准确的说明?关于这一点,我的想法是只要你的甲酰胺里面水分足够的少,不至于由于甲酰胺里面的水分而带来实验的误差的话,你大可提高它的量,当然违背标准是要有前提的,那就是需要你作甲酰胺不同取样量下的对比试验,确认是否会因此带来误差.
3.其他注意事项:根据你的描述,测试样品水分时需要将其先进行程量再溶解到甲酰胺中,再把这部分溶液转移,这个过程大大增加了样品暴露的时间以及可能接触并吸收环境水分的可能,也许会影响你的测试准确度,另外,你使用的甲酰胺是否经过分子筛(要活化过)处理成无水甲酰胺,这些都会影响到测试结果,
4.罗嗦了半天,关键还是要你自己根据实际情况进行摸索,比较,多试验,才能找到适合的方法.愿成功后分享下解决的经验~
Ω 离子分析
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如果照你的方法的话,用移液枪(最大量程5mL)是最理想的,速度快,一个样品一个管,避免相互干扰。

空白不平行可能性不大。甲酰胺是比较好测量的。那需要检测一下,是否标定平行呢?

还有你的样品微热才能溶解,那么这时候也是有水分损失的。

如果资金充足或者样品的测定是常规检测,还是建议考虑卡氏炉吧。
hott198
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那试着加入其他的溶剂那,看看一下好溶吗?
不知道阁下是用的哪一款的机器和那一款的牌子
sulyflying
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yaya91
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原文由 WHO1235 发表:
几种方式可以选择:

1 是你所考虑的,但需要满足样品中的水分含量要远高于所使用的甲酰胺中的水分。

2 使用卡氏炉的方式。选择适当的温度。

3 如果样品在甲酰胺中溶解性还可以,那么可以考虑使用甲醇/甲酰胺混合溶剂代替以前甲醇溶液,注意甲酰胺不要超过三分之一。


非常感谢您的回复。我用的仪器是DL-38。没有卡氏炉无法加热。谢谢您的建议。能短信给我您的联系方式吗?
yaya91
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原文由 zwbbachelor 发表:
没有测试过这样的样品,也不清楚你用的标准是什么,仅从我的经验发表几点个人的看法:
1.关于溶剂:测试物质可以溶解于甲醇当然很理想,不过如果不溶解的话也不一定会影响测试结果,只要测试物质中的水分可以溶解到甲醇中就行了,比如测试一些无机粉料含水量时就是这种情况(测试时直接将粉料投入滴定反应池即可).当然,如果标准要求你先溶解于甲酰胺的话还是遵照标准的好.
2.关于甲酰胺的量:我不知道为什么你说3ml无法直接转移,而5ml就可以实施了,是操作仪器的局限还是什么?真的就无法进行吗?是否可以有途径解决?标准有无更准确的说明?关于这一点,我的想法是只要你的甲酰胺里面水分足够的少,不至于由于甲酰胺里面的水分而带来实验的误差的话,你大可提高它的量,当然违背标准是要有前提的,那就是需要你作甲酰胺不同取样量下的对比试验,确认是否会因此带来误差.
3.其他注意事项:根据你的描述,测试样品水分时需要将其先进行程量再溶解到甲酰胺中,再把这部分溶液转移,这个过程大大增加了样品暴露的时间以及可能接触并吸收环境水分的可能,也许会影响你的测试准确度,另外,你使用的甲酰胺是否经过分子筛(要活化过)处理成无水甲酰胺,这些都会影响到测试结果,
4.罗嗦了半天,关键还是要你自己根据实际情况进行摸索,比较,多试验,才能找到适合的方法.愿成功后分享下解决的经验~

谢谢您的回复!3ml无法直接转移是因为水分测定要求加入样品的时间迅速,不能多次转移加入(我自己琢磨是这样)。

这个实验我过两天再继续做,看看结果如何。是否因为条件没设好的缘故。
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